Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD48 de ratón conjugado con para FC - P18181

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del antígeno CD48

• El antígeno CD48 (SLAMF2) es una glicoproteína de superficie celular anclada por glicosilfosfatidilinositol (GPI) y miembro de la familia de moléculas de activación linfocítica señalizadora (SLAM). Referencias relacionadas: PMID:21278219 PMID:9881969
• Interactúa a través de su dominio inmunoglobulina N-terminal con receptores como CD244/2B4 y CD2, regulando la activación y función de células inmunitarias en linfocitos T y células NK. Referencias relacionadas: PMID:21278219 PMID:9881969
• CD48 participa en la señalización de células T al asociarse con CD2, lo que facilita el reclutamiento de la quinasa de la familia Src LCK y el adaptador LAT al complejo TCR/CD3, promoviendo la fosforilación de LCK y la activación subsiguiente. Referencias relacionadas: PMID:9881969
• Induce la fosforilación de los motivos de cambio basados en tirosina del inmunorreceptor citoplasmático (ITSMs) de CD244, iniciando cascadas de señalización que conducen a la formación de la sinapsis inmunológica y la liberación dirigida de gránulos citolíticos que contienen perforina y granzimas por parte de linfocitos T y células NK. Referencias relacionadas: PMID:21278219 PMID:9881969
• La localización subcelular incluye la membrana celular y las balsas lipídicas; también se ha identificado una forma secretada.
• Las características estructurales clave incluyen un péptido señal, una región extracelular con un dominio tipo V similar a Ig, un anclaje GPI y dos enlaces disulfuro.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 23–216) del CD48 de ratón, cubriendo la región involucrada en la unión al ligando, lo que puede favorecer la detección del antígeno nativo expresado en superficie.
• Como anticuerpo primario conjugado con , está listo para usar en citometría de flujo; sin embargo, se recomienda realizar una titulación para determinar la concentración óptima de tinción para cada sistema experimental.
• Considere incluir controles de isotipo apropiados y colorantes de viabilidad para excluir la unión inespecífica y las células muertas al analizar la expresión de CD48 en poblaciones linfocitarias.
• Dado que CD48 se expresa en varias células inmunitarias, valide la identidad de la célula diana con marcadores de linaje en paneles multicolor.

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