Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón CD62L para citometría de flujo - P18337

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Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón CD62L para citometría de flujo - P18337

Número de artículo : CM0008867

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Application
Aplicación
Cross Reactivity
Ratón
Protein Weight
42kDa
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Parámetro Valor
Nombre del Producto Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón CD62L
Observaciones/Alias Lnhr; CD62L; LAM-1; Ly-22; Lyam1; LECAM1; Ly-m22; Lyam-1; LECAM-1; L-selectina
Especie Ratón
GeneID (Humano) 6402
GeneID 20343
Inmunógeno Proteína recombinante
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos Monoclonales
Aplicación CF
Reactividad Cruzada Ratón
SWISS P18337
Peso Molecular de la Proteína 42kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la L-selectina

  • La L-selectina (CD62L, LAM-1, LECAM1, Ly-22, antígeno MEL-14) es una lectina dependiente de calcio que media la adhesión celular al unirse a glicoproteínas en células adyacentes, crucial para el homing de linfocitos a las vénulas endoteliales altas en los ganglios linfáticos. Referencias relacionadas: PMID:1693096
  • Esta proteína transmembrana promueve el anclaje inicial y el rodamiento de leucocitos sobre células endoteliales, un paso clave en el tráfico de células inmunitarias y la inflamación (Por similitud).
  • Es miembro de la familia de las selectinas con dominios característicos tipo EGF, repeticiones sushi y lectina, así como una hélice transmembrana.
  • Se expresa predominantemente en tejidos linfoides y funciona como un receptor de homing a ganglios linfáticos que guía la migración de linfocitos.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada y formación de enlaces disulfuro, esenciales para su estabilidad y función.
  • La proteína L-selectina de ratón tiene un peso molecular de aproximadamente 42 kDa (42288 Da).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Para citometría de flujo, prepare suspensiones de células individuales a partir de tejidos linfoides de ratón (como ganglios linfáticos o bazo) y considere titular el anticuerpo (por ejemplo, 0,1–1 µg por 10^6 células) para optimizar la tinción.
  • El inmunógeno de proteína recombinante puede generar anticuerpos que reconozcan epítopos nativos; valide la reactividad cruzada con otras especies relevantes si es necesario.
  • Utilice anticuerpos de control de isotipo apropiados y colorantes de viabilidad para distinguir la unión específica.
  • Para obtener resultados óptimos, siga los protocolos estándar de citometría de flujo, incluido el bloqueo de receptores Fc si es necesario para reducir la unión inespecífica.

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