Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD66a/CEACAM1 de ratón para FC - P31809
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD66a/CEACAM1 de ratón para FC - P31809

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD66a/CEACAM1 de ratón para FC - P31809

Número de artículo : CM0004730

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Aplicación
FC
Reactividad cruzada
Ratón
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb Rabbit anti-Mouse CD66a/CEACAM1
Observaciones/Alias Bgp, Cc1, Hv2, Bgp1, Cea1, Cea7, Hv-2, MHVR, bb-1, C-CAM, CD66a, Cea-1, Cea-7, MHVR1, Mhv-1, mCEA1, mmCGM1, mmCGM2, mmCGM1a
Especie Ratón
GeneID (Humano) 634
GeneID 26365
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 35-428 de CD66a/CEACAM1a de ratón (NP_001034274.1)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación FC
Reactividad cruzada Ratón
SWISS P31809
Peso de la proteína 57kDa/50kDa/37kDa/30kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de la molécula de adhesión celular CEACAM1

  • CEACAM1, también conocida como glicoproteína biliar 1 (BGP-1) o CD66a, es un miembro de la familia de antígenos carcinoembrionarios (CEA) dentro de la superfamilia de las inmunoglobulinas. Por empalme alternativo se generan múltiples isoformas (por ejemplo, de 57, 50, 37, 30 kDa).
  • Mediante la adhesión celular homofílica de forma independiente del calcio, contribuye a la organización tisular y la formación de la sinapsis inmune.
  • Actúa como receptor coinhibidor en células T, células NK y neutrófilos. Su activación conduce al reclutamiento dependiente de fosforilación de PTPN6 (SHP-1), que desfosforila efectores downstream, suprimiendo la citotoxicidad mediada por TCR, la proliferación de células T y la producción de citocinas. Referencias relacionadas: PMID:17081782 PMID:21029969 PMID:22496641
  • Actúa como activador en la angiogénesis y arteriogénesis, promoviendo la diferenciación de células endoteliales, la remodelación de vasos sanguíneos y el crecimiento de arterias colaterales después de la isquemia. Referencias relacionadas: PMID:16680193 PMID:22962327
  • Regula la acción de la insulina al mejorar su depuración y modular la lipogénesis hepática mediante la interacción con el receptor de insulina (INSR) y la FASN. Referencias relacionadas: PMID:18544705
  • Es el receptor principal del virus de la hepatitis de ratón (MHV), mediando la entrada viral a través de la glicoproteína de la espícula.
  • Se localiza en la membrana celular en las superficies lateral, apical y basal, así como en las uniones adherentes. También se encuentra en vesículas citoplasmáticas, microvellosidades y vesículas secretoras, lo que refleja su papel en la adhesión, la señalización y el transporte.
  • Se expresa de forma generalizada en células hematopoyéticas (granulocitos, linfocitos, monocitos) y tejidos como hígado, intestino y hueso. Las células T intestinales expresan predominantemente la isoforma 2, mientras que las células T extraintestinales expresan principalmente la isoforma 1. Referencias relacionadas: PMID:11994468 PMID:23123061 PMID:25490771 PMID:25908210
  • Sufre modificaciones postraduccionales extensas, que incluyen glicosilación ligada a N, fosforilación y formación de enlaces disulfuro, que regulan su tráfico, unión a ligandos y señalización.

Guía experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 35‑428) de CEACAM1a de ratón, que cubre los dominios N‑terminales similares a inmunoglobulina que median las interacciones homofílicas y la unión viral. La conjugación con proporciona una excitación óptima a 488 nm para la mayoría de los citómetros de flujo.
  • Para citometría de flujo, realiza una titulación del anticuerpo para determinar la concentración de tinción óptima para tu tipo celular. Incluye controles de isotipo y tintes de viabilidad apropiados.
  • La expresión de CEACAM1 es dependiente de la activación en células inmunitarias; considera estimular las células si la expresión basal es baja. Valida la especificidad de la tinción mediante experimentos de knockout de CEACAM1 o bloqueo.
  • El anticuerpo puede detectar múltiples isoformas debido al empalme alternativo. Si se adapta a formatos no conjugados, confirma los pesos moleculares esperados en los lisados celulares relevantes.

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