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Monoclonal Antibodies
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón CD68 para IF/ICC, FC - P31996
Número de artículo : CM0011734
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- IF/ICC, FC
- Reactividad cruzada
- Ratón
- Peso proteico
- 33KDa/34KDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | mAb de conejo anti-ratón CD68 |
| Observaciones/Alias | Lamp4; gp110; Scard1 |
| Especie | Ratón |
| ID de gen (Humano) | 968 |
| ID de gen | 12514 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 21-291 de CD68 de ratón (NP_001277987.1). |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | IF/ICC, FC |
| Reactividad cruzada | Ratón |
| SWISS | P31996 |
| Peso de la proteína | 33KDa/34KDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de la macrosialina (CD68)
- La macrosialina (CD68) es una proteína transmembrana de tipo I altamente glicosilada perteneciente a la familia LAMP, expresada predominantemente en los macrófagos tisulares y en menor medida en las células dendríticas.
- Desempeña un papel clave en las actividades fagocíticas de los macrófagos, participando tanto en el metabolismo lisosomal intracelular como en las interacciones extracelulares entre células y entre células y patógenos.
- CD68 puede unirse a lectinas o selectinas específicas de tejidos y órganos, facilitando la migración de subpoblaciones de macrófagos a sitios específicos.
- El reciclaje rápido de CD68 desde endosomas y lisosomas a la membrana celular puede permitir a los macrófagos desplazarse sobre sustratos que contienen selectinas u otras células.
- La proteína se localiza en las membranas de endosomas, membranas de lisosomas y membrana celular, lo que coincide con su función de tráfico endocítico.
- Se producen múltiples isoformas por empalme alternativo, y la proteína presenta enlaces disulfuro y una glicosilación extensa, que contribuyen a su estabilidad estructural y al reconocimiento inmunitario.
Guía experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno corresponde a la región extracelular (aminoácidos 21-291) de CD68 de ratón, lo que indica que el anticuerpo probablemente reconoce un epitopo expuesto adecuado para la tinción de superficie en aplicaciones de citometría de flujo e inmunofluorescencia.
- Para citometría de flujo, la tinción de superficie de células vivas puede ser factible sin permeabilización, pero es recomendable validar los patrones de tinción tanto en muestras de macrófagos sin permeabilizar como permeabilizadas.
- En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, condiciones suaves de fijación y permeabilización (por ejemplo, PFA al 4% seguido de Tritón X-100 al 0,1%) permitirán detectar el conjunto total de CD68 celular, incluidos los compartimentos endosomales/lisosomales.
- Considere usar este anticuerpo para identificar poblaciones de macrófagos en tejidos de ratón, como bazo y ganglio linfático, con controles de isotipo adecuados.
- Debido a la conjugación con el tinte, evite ciclos de congelación-descongelación y protéjalo de la exposición prolongada a la luz para mantener la intensidad de fluorescencia.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón CD68 para IF/ICC, FC - P31996
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