Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD68 de ratón para citometría de flujo intracelular - P31996

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: función y localización de CD68

• CD68 (macrosialina, también conocida como Lamp4, gp110, Scard1) es una proteína transmembrana altamente glicosilada perteneciente a la familia de proteínas de membrana asociadas a los lisosomas (LAMP).
• Se expresa predominantemente en macrófagos tisulares y, en menor medida, en células dendríticas.
• CD68 desempeña un papel en las actividades fagocíticas de los macrófagos, participando tanto en el metabolismo lisosomal intracelular como en las interacciones extracelulares entre células y entre células y patógenos.
• Facilita la migración de los macrófagos hacia sitios tisulares específicos mediante su unión a lectinas o selectinas específicas de tejidos y órganos.
• La proteína se recicla rápidamente entre los endosomas, los lisosomas y la membrana plasmática, un proceso que puede favorecer el desplazamiento de los macrófagos sobre sustratos que contienen selectinas.
• A nivel subcelular, CD68 se localiza principalmente en las membranas de los endosomas y lisosomas, con cierta expresión en la membrana plasmática.
• Entre sus características estructurales se incluyen un péptido señal, una hélice transmembrana, múltiples enlaces disulfuro y sitios de glicosilación ligada a N, en consonancia con su direccionamiento lisosomal y estabilidad.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio luminal de CD68 (aa 21-291); se espera que esta región quede expuesta después de la permeabilización, lo que hace que el anticuerpo sea adecuado para la citometría de flujo intracelular.
• Para FC (intra), optimice los pasos de fijación y permeabilización según su tipo específico de macrófago o célula dendrítica; considere emplear un control de isotipo adecuado para evaluar el fondo.
• Debido a la intensa glicosilación de CD68, las condiciones desnaturalizantes o determinados protocolos de fijación pueden alterar el reconocimiento del epítopo; se recomiendan experimentos preliminares de titulación.
• Aunque está validado para citometría de flujo, el anticuerpo también puede ser compatible con la inmunohistoquímica o el ELISA si el epítopo permanece accesible; los usuarios potenciales deben validarlo en sus sistemas de muestras objetivo.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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