Monoclonal Antibodies
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD87 de ratón para citometría de flujo - P35456
Número de artículo : CM0012488
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- FC
- Reactividad cruzada
- Ratón
- Peso proteico
- 24kDa/35kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | mAb Rabbit anti-Mouse CD87 |
| Observaciones/Alias | Cd87; uPAR; u-PAR |
| Especie | Ratón |
| GeneID (humano) | 5329 |
| GeneID | 18793 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante|Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 24-297 de CD87 de ratón (NP_035243.1). |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | CF |
| Reactividad cruzada | Ratón |
| SWISS | P35456 |
| Peso molecular de la proteína | 24kDa/35kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de CD87 (uPAR)
- CD87, también conocido como receptor de activador del plasminógeno de tipo uroquinasa de superficie (uPAR), es una glicoproteína anclada a GPI codificada por el gen Plaur en ratón.
- Actúa como el principal receptor de superficie celular para el activador del plasminógeno de tipo uroquinasa (uPA), localizando la actividad proteolítica en la membrana celular.
- Tras la unión a uPA, CD87 activa la conversión de plasminógeno a plasmina, promoviendo la degradación de la matriz extracelular y facilitando la migración celular y la remodelación tisular.
- Además, CD87 se une a la vitronectina, una proteína de la matriz, mediando la adhesión célula-matriz y regulando indirectamente la señalización de las integrinas.
- El receptor se expresa predominantemente en la membrana celular y se enriquece en los invadopodios, protrusiones membranales especializadas implicadas en la invasión de la matriz.
- La expresión específica de tejido incluye las células endoteliales angiogénicas, lo que resalta su papel en la remodelación vascular.
- El empalme alternativo y las modificaciones postraduccionales incluyen un anclaje GPI, enlaces disulfuro y glicosilación, que contribuyen a su diversidad funcional.
Orientación experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 24-297) de CD87 de ratón, que abarca la región de unión a ligando; este diseño probablemente garantiza el reconocimiento del receptor nativo de superficie.
- Como anticuerpo monoclonal conjugado directamente, está optimizado para citometría de flujo (CF) sin necesidad de tinción secundaria; verifique la dilución óptima en el sistema de muestras de ratón correspondiente.
- Dada la naturaleza anclada a GPI de CD87, evite los pasos de permeabilización que puedan alterar la localización membranal, a menos que se pretenda realizar una detección intracelular.
- Para aplicaciones distintas a la CF, como el bloqueo funcional o la imagenología, valide la reactividad cruzada y el rendimiento en el contexto de su ensayo específico.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD87 de ratón para citometría de flujo - P35456
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