Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD87 de ratón para citometría de flujo - P35456
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD87 de ratón para citometría de flujo - P35456

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD87 de ratón para citometría de flujo - P35456

Número de artículo : CM0012488

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
FC
Reactividad cruzada
Ratón
Peso proteico
24kDa/35kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb Rabbit anti-Mouse CD87
Observaciones/Alias Cd87; uPAR; u-PAR
Especie Ratón
GeneID (humano) 5329
GeneID 18793
Inmunógeno Proteína recombinante|Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 24-297 de CD87 de ratón (NP_035243.1).
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación CF
Reactividad cruzada Ratón
SWISS P35456
Peso molecular de la proteína 24kDa/35kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD87 (uPAR)

  • CD87, también conocido como receptor de activador del plasminógeno de tipo uroquinasa de superficie (uPAR), es una glicoproteína anclada a GPI codificada por el gen Plaur en ratón.
  • Actúa como el principal receptor de superficie celular para el activador del plasminógeno de tipo uroquinasa (uPA), localizando la actividad proteolítica en la membrana celular.
  • Tras la unión a uPA, CD87 activa la conversión de plasminógeno a plasmina, promoviendo la degradación de la matriz extracelular y facilitando la migración celular y la remodelación tisular.
  • Además, CD87 se une a la vitronectina, una proteína de la matriz, mediando la adhesión célula-matriz y regulando indirectamente la señalización de las integrinas.
  • El receptor se expresa predominantemente en la membrana celular y se enriquece en los invadopodios, protrusiones membranales especializadas implicadas en la invasión de la matriz.
  • La expresión específica de tejido incluye las células endoteliales angiogénicas, lo que resalta su papel en la remodelación vascular.
  • El empalme alternativo y las modificaciones postraduccionales incluyen un anclaje GPI, enlaces disulfuro y glicosilación, que contribuyen a su diversidad funcional.

Orientación experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 24-297) de CD87 de ratón, que abarca la región de unión a ligando; este diseño probablemente garantiza el reconocimiento del receptor nativo de superficie.
  • Como anticuerpo monoclonal conjugado directamente, está optimizado para citometría de flujo (CF) sin necesidad de tinción secundaria; verifique la dilución óptima en el sistema de muestras de ratón correspondiente.
  • Dada la naturaleza anclada a GPI de CD87, evite los pasos de permeabilización que puedan alterar la localización membranal, a menos que se pretenda realizar una detección intracelular.
  • Para aplicaciones distintas a la CF, como el bloqueo funcional o la imagenología, valide la reactividad cruzada y el rendimiento en el contexto de su ensayo específico.

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