Monoclonal Antibodies
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón CD87 (uPAR) para citometría de flujo - P35456
Número de artículo : CM0006251
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- FC
- Reactividad Cruzada
- Ratón
- Peso de la Proteína
- 24kDa/35kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | mAb de conejo anti-ratón CD87 |
| Observaciones/Alias | Cd87; uPAR; u-PAR |
| Especie | Ratón |
| GeneID (humano) | 5329 |
| GeneID | 18793 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 24-297 del CD87 de ratón (NP_035243.1) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | FC |
| Reactividad cruzada | Ratón |
| SWISS | P35456 |
| Peso proteico | 24kDa/35kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de CD87 (uPAR)
- CD87, codificado por el gen Plaur, es el receptor superficial del activador del plasminógeno tipo urocinasa (uPAR), una glicoproteína anclada al glicosilfosfatidilinositol (GPI).
- Actúa como receptor de alta afinidad para el activador del plasminógeno tipo urocinasa (uPA), localizando y activando el uPA en la superficie celular para convertir el plasminógeno en plasmina, iniciando así la proteólisis pericelular y la remodelación de la matriz extracelular (ECM).
- Más allá de la proteólisis, CD87 se une a la vitronectina, un componente de la ECM, facilitando la adhesión célula-matriz y modulando indirectamente las vías de señalización mediadas por integrinas.
- A través de su interacción dual con el uPA y la vitronectina, CD87 coordina cambios dinámicos en la migración celular, la proliferación y la remodelación tisular.
- A nivel subcelular, CD87 se localiza en la membrana celular y se enriquece en los invadopodios, protrusiones membranosas especializadas que median la degradación de la ECM; también se genera una forma soluble secretada.
- A nivel proteico, CD87 se expresa en células endoteliales angiogénicas, destacando su papel en la remodelación vascular y la angiogénesis.
Guía experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 24-297), lo que sugiere que el anticuerpo debe reconocer el CD87 de superficie celular. Valídelo en líneas celulares de ratón relevantes o células primarias que expresen CD87, como las células endoteliales angiogénicas.
- Para citometría de flujo, titule el conjugado para determinar la concentración óptima de tinción. Utilice los controles adecuados, incluidos los controles de isotipo y el bloqueo de receptores Fc, para minimizar la unión inespecífica.
- es un fluoróforo rojo lejano brillante, compatible con citómetros de flujo estándar. Proteja el anticuerpo de la luz y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación para mantener la estabilidad del conjugado.
- Evalúe la tinción en células vivas para la detección de superficie; si se necesita tinción intracelular, puede requerirse un paso de fijación/permeabilización. Confirme la especificidad comparando la señal en células con knockout de Plaur o utilizando un péptido de bloqueo, si está disponible.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón CD87 (uPAR) para citometría de flujo - P35456
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