Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón CD87 (uPAR) para citometría de flujo - P35456
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón CD87 (uPAR) para citometría de flujo - P35456

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón CD87 (uPAR) para citometría de flujo - P35456

Número de artículo : CM0006251

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
FC
Reactividad Cruzada
Ratón
Peso de la Proteína
24kDa/35kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb de conejo anti-ratón CD87
Observaciones/Alias Cd87; uPAR; u-PAR
Especie Ratón
GeneID (humano) 5329
GeneID 18793
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 24-297 del CD87 de ratón (NP_035243.1)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación FC
Reactividad cruzada Ratón
SWISS P35456
Peso proteico 24kDa/35kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD87 (uPAR)

  • CD87, codificado por el gen Plaur, es el receptor superficial del activador del plasminógeno tipo urocinasa (uPAR), una glicoproteína anclada al glicosilfosfatidilinositol (GPI).
  • Actúa como receptor de alta afinidad para el activador del plasminógeno tipo urocinasa (uPA), localizando y activando el uPA en la superficie celular para convertir el plasminógeno en plasmina, iniciando así la proteólisis pericelular y la remodelación de la matriz extracelular (ECM).
  • Más allá de la proteólisis, CD87 se une a la vitronectina, un componente de la ECM, facilitando la adhesión célula-matriz y modulando indirectamente las vías de señalización mediadas por integrinas.
  • A través de su interacción dual con el uPA y la vitronectina, CD87 coordina cambios dinámicos en la migración celular, la proliferación y la remodelación tisular.
  • A nivel subcelular, CD87 se localiza en la membrana celular y se enriquece en los invadopodios, protrusiones membranosas especializadas que median la degradación de la ECM; también se genera una forma soluble secretada.
  • A nivel proteico, CD87 se expresa en células endoteliales angiogénicas, destacando su papel en la remodelación vascular y la angiogénesis.

Guía experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 24-297), lo que sugiere que el anticuerpo debe reconocer el CD87 de superficie celular. Valídelo en líneas celulares de ratón relevantes o células primarias que expresen CD87, como las células endoteliales angiogénicas.
  • Para citometría de flujo, titule el conjugado para determinar la concentración óptima de tinción. Utilice los controles adecuados, incluidos los controles de isotipo y el bloqueo de receptores Fc, para minimizar la unión inespecífica.
  • es un fluoróforo rojo lejano brillante, compatible con citómetros de flujo estándar. Proteja el anticuerpo de la luz y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación para mantener la estabilidad del conjugado.
  • Evalúe la tinción en células vivas para la detección de superficie; si se necesita tinción intracelular, puede requerirse un paso de fijación/permeabilización. Confirme la especificidad comparando la señal en células con knockout de Plaur o utilizando un péptido de bloqueo, si está disponible.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

CamelBio proporciona a los fabricantes de diagnóstico, laboratorios e institutos de investigación acceso integral a materias primas de IVD validadas. Este anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón CD87 admite aplicaciones de citometría de flujo dirigidas al receptor de la urocinasa (uPAR/CD87) en muestras de ratón. Más allá de los reactivos individuales, CamelBio ofrece anticuerpos monoclonales/policlonales optimizados, pares de anticuerpos validados, reactivos auxiliares a granel y abastecimiento de materias primas de objetivos raros para acelerar el desarrollo de sus ensayos desde el concepto hasta la clínica.

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Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón CD87 (uPAR) para citometría de flujo - P35456


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