Conejo anti-Ratón CD8a Anticuerpo Monoclonal para FC - P01731

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD8a

• Miembro de la superfamilia de inmunoglobulinas, el CD8a (glucoproteína de superficie de células T cadena CD8 alfa, también conocida como Lyt-2) es un correceptor esencial para la inmunidad adaptativa. El gen Cd8a sufre splicing alternativo para generar isoformas asociadas a membrana y secretadas.
• Se asocia con moléculas de clase I del MHC en células presentadoras de antígenos, interactuando simultáneamente con el receptor de células T (TCR) para mejorar el reconocimiento de antígenos por linfocitos T citotóxicos (CTL).
• Recluta la cinasa Src LCK al complejo TCR-CD3, iniciando cascadas de señalización intracelular que impulsan la producción de linfocinas, la activación de células T, la adhesión y la lisis de células diana.
• En células asesinas naturales (NK), los homodímeros de CD8a contribuyen a la señalización de supervivencia y permiten la destrucción en serie de múltiples células diana.
• Las funciones más allá de la citotoxicidad mediada por CTL incluyen promover la diferenciación y el mantenimiento a largo plazo de células T de memoria CD8+.
• Se localiza predominantemente en la membrana celular a través de un dominio transmembrana de un solo paso, con modificaciones postraduccionales que incluyen la formación de enlaces disulfuro, glicosilación N-ligada y palmitoilación.
• Las características estructurales clave incluyen un dominio inmunoglobulina extracelular tipo V y una cola citoplasmática que media la transducción de señales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo está validado para citometría de flujo (FC). Para un rendimiento óptimo, titule el anticuerpo en su sistema experimental específico, ya que las diluciones óptimas pueden variar con el tipo de célula y las condiciones de tinción.
• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 28–196), lo que sugiere el reconocimiento de la forma madura y expresada en la superficie del CD8a de ratón. Considere su aplicación en la detección de células T CD8+, CTL y subconjuntos NK en muestras de ratón.
• Se recomiendan protocolos de FC estándar con bloqueo apropiado (por ejemplo, bloqueo del receptor Fc) y tintes de viabilidad para minimizar la unión inespecífica. Confirme la reactividad cruzada con su cepa de ratón, ya que los polimorfismos pueden afectar la accesibilidad del epítopo.
• Para análisis multiplexados, verifique la compatibilidad con otros anticuerpos conjugados con fluoróforos en su panel; el tinte está diseñado para la excitación con láser violeta (405 nm) y típicamente ofrece un alto brillo.

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