Anticuerpo Monoclonal Conejo anti-Ratón F4/80 para Citometría de Flujo - Q61549

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de F4/80

• F4/80, también conocido como Receptor Acoplado a Proteína G de Adhesión E1 (ADGRE1) o EMR1, es una glicoproteína de superficie celular codificada por el gen Adgre1 en ratones (ID de Gen 13733) y el gen humano correspondiente EMR1 (ID de Gen 2015).
• Pertenece a la familia de GPCR de adhesión, caracterizada por un gran dominio extracelular que contiene repeticiones tipo EGF y un tallo tipo mucina, y está involucrado en la adhesión celular y las interacciones de células inmunitarias.
• F4/80 se expresa específicamente en la superficie de los macrófagos, pero está ausente en los macrófagos ubicados en las áreas de células T de los ganglios linfáticos y el bazo, y muestra baja expresión en monocitos sanguíneos, lo que lo convierte en un marcador pan-macrófago.
• La proteína puede desempeñar un papel en el desarrollo y la función de las células T reguladoras (Treg), lo que indica una función en la inmunidad adaptativa.
• La localización subcelular es en la membrana celular, consistente con su papel como receptor transmembrana involucrado en interacciones célula-célula y señalización.
• La proteína F4/80 de ratón tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 102 kDa, que coincide con el peso proteico observado de 102 kDa.
• Las palabras clave de UniProt incluyen Inmunidad adaptativa, Membrana celular, Enlace disulfuro, Dominio tipo EGF, Receptor acoplado a proteína G, Glicoproteína, Inmunidad, Membrana, Receptor, Proteoma de referencia, Repetición, Señal, Transductor, Transmembrana, Hélice transmembrana, destacando sus características estructurales y función inmune.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo monoclonal de conejo conjugado con es adecuado para la tinción directa por citometría de flujo de F4/80 de ratón, permitiendo la identificación de poblaciones de macrófagos sin necesidad de un anticuerpo secundario.
• El inmunógeno utilizado comprende los aminoácidos 28-644 de F4/80 de ratón, cubriendo el dominio extracelular, lo que puede contribuir al reconocimiento específico de F4/80 nativo en la superficie celular.
• Al diseñar paneles de citometría de flujo, considere combinarlo con otros marcadores de macrófagos (por ejemplo, CD11b) y marcadores de linaje para discriminar efectivamente los subconjuntos de macrófagos.
• La validación de la tinción debe realizarse en el sistema de muestra de ratón relevante, utilizando controles apropiados como controles de isotipo y poblaciones celulares positivas/negativas.
• El peso molecular predicho del objetivo es de ~102 kDa; sin embargo, la confirmación mediante Western blot puede requerir condiciones desnaturalizantes apropiadas debido a su naturaleza altamente glicosilada.

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