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Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal Conejo anti-Ratón FcγRI/CD64 para FC - P26151
Número de artículo : CM0005812
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- FC
- Reactividad cruzada
- Ratón
- Peso proteico
- 44kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | Anticuerpo monoclonal Conejo anti-Ratón FcγRI/CD64 |
| Observaciones/Alias | CD64; IGGHAFC; FcgammaRI |
| Especie | Ratón |
| GeneID (Humano) | 2209 |
| GeneID | 14129 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 25-297 del FcγRI/CD64 de ratón (NP_034316.1) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | FC |
| Reactividad Cruzada | Ratón |
| SWISS | P26151 |
| Peso Proteico | 44kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FcγRI/CD64
- Codificado por el gen Fcgr1 en ratón, FcγRI (CD64) es un receptor de alta afinidad para la región Fc de la inmunoglobulina gamma (IgG), que desempeña un papel fundamental tanto en las respuestas inmunitarias innatas como adaptativas.
- Como miembro de la superfamilia de inmunoglobulinas, contiene dominios similares a inmunoglobulinas, una hélice transmembrana única y una cola citoplasmática, característicos de los receptores Fc activadores.
- La proteína está altamente glicosilada y contiene enlaces disulfuro que estabilizan sus dominios extracelulares de unión a ligando.
- Se expresa específicamente en macrófagos, donde media la fagocitosis celular dependiente de anticuerpos (ADCP) y la liberación de citoquinas tras el entrecruzamiento por dianas opsonizadas con IgG.
- Localizado en la membrana celular, FcγRI inicia la señalización intracelular a través de motivos de activación basados en tirosina inmunorreceptora asociados (ITAM), a menudo mediante la cadena común FcRγ.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, que modula la señalización y la internalización del receptor.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 25-297), lo que sugiere que el anticuerpo probablemente reconoce la conformación nativa del receptor, haciéndolo adecuado para análisis de citometría de flujo (FC).
- Para citometría de flujo, considere titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo celular específico, utilizando macrófagos de ratón (por ejemplo, macrófagos peritoneales o la línea celular RAW 264.7) como controles positivos.
- El bloqueo previo con bloqueador Fc (anti-CD16/CD32) puede ser necesario para reducir la unión inespecífica a otros receptores Fc al teñir células de ratón.
- Tenga en cuenta que la etiqueta fluorescente es sensible a la luz; manipule y almacene el anticuerpo protegido de la luz y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.
- Valide la especificidad de la tinción utilizando un control de isotipo o preincubando con anticuerpo anti-CD64 no marcado.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Monoclonal Conejo anti-Ratón FcγRI/CD64 para FC - P26151
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