Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ratón Flt3/CD135 para FC - Q00342

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Flt3/CD135

• La tirosina proteína quinasa de tipo receptor FLT3 (también conocida como CD135, FLK-2, quinasa 2 del hígado fetal) actúa como un receptor de superficie celular para la citoquina FLT3LG, regulando la diferenciación, proliferación y supervivencia de las células progenitoras hematopoyéticas y las células dendríticas.
• Tras la unión del ligando, FLT3 promueve la fosforilación de SHC1, AKT1 y la activación de MTOR, así como la señalización dependiente de RAS a través de MAPK1/ERK2 y MAPK3/ERK1. También media la fosforilación de FES, FER, PTPN6/SHP, PTPN11/SHP-2, PLCG1 y STAT5A/STAT5B, aunque la activación de STAT5 por FLT3 de tipo silvestre es marginal.
• Las mutaciones que causan una actividad cinasa constitutiva impulsan la proliferación celular y la resistencia a la apoptosis a través de múltiples vías descendentes, destacando su papel de protooncogén.
• La expresión tisular se produce predominantemente en poblaciones enriquecidas con células madre y progenitoras hematopoyéticas, con detección adicional en cerebro, placenta y testículos.
• A nivel subcelular, FLT3 se localiza en la membrana plasmática y la luz del retículo endoplasmático.
• La proteína presenta dominios de inmunoglobulina extracelulares, una hélice transmembrana única y un dominio de tirosina cinasa intracelular. Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la glicosilación, la formación de enlaces disulfuro y la autofosforilación inducida por ligandos.
• Palabras clave asociadas con FLT3: unión a ATP, enlace disulfuro, glucoproteína, dominio de inmunoglobulina, cinasa, membrana, unión a nucleótidos, fosfoproteína, protooncogén, receptor, transferasa, hélice transmembrana, tirosina proteína cinasa, conjugación Ubl.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 28–544 del CD135 de ratón (NP_034359.2). Considere verificar la reactividad con la proteína nativa en células hematopoyéticas primarias de ratón.
• Para citometría de flujo, titule el anticuerpo en células de bazo o médula ósea de ratón para determinar la concentración óptima de tinción. Utilice bloqueo de receptores Fc para minimizar la unión inespecífica.
• Al diseñar paneles multicolores, tenga en cuenta las propiedades espectrales del fluoróforo y realice los controles de compensación adecuados.
• El anticuerpo se recomienda para muestras de ratón; la reactividad cruzada con otras especies no se ha informado y debe probarse de forma independiente si es necesario.
• Valide la especificidad comparando la tinción en modelos con knockout de Flt3 o con líneas celulares que expresen diferencialmente CD135.
• Dado que FLT3 funciona en el mantenimiento de células madre hematopoyéticas y el desarrollo de células dendríticas, este reactivo puede apoyar la inmunofenotipificación, la detección de células madre leucémicas o la investigación de la señalización impulsada por FLT3-ITD.

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