Anticuerpo monoclonal conejo anti-IgM de ratón para FC - P01872

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de IgM

• La cadena pesada constante mu de inmunoglobulina (IgM) es la región constante de las cadenas pesadas de inmunoglobulina, que actúa tanto como receptor de células B (BCR) cuando está unida a membrana, como anticuerpos secretados (sIgM) que median la inmunidad humoral.
• La IgM secretada se multimeriza formando predominantemente pentámeros y hexámeros, proporcionando unión multivalente a antígenos y reconocimiento de alta avidez. Las sIgM naturales son polirreactivas, mientras que las sIgM inmunes son antígeno-específicas; ambas son esenciales para respuestas inmunes humorales eficientes.
• Las funciones efectoras de sIgM están mediadas a través de receptores Fc (p.ej., FCMR) y el componente del complemento C1q, promoviendo la inducción de respuestas de IgG neutralizantes, la activación de la vía clásica del complemento y la fagocitosis de patógenos y células apoptóticas. Referencias relacionadas: PMID:10899913 PMID:11062505 PMID:28135254
• La IgM unida a membrana (mIgM) constituye el BCR, proporcionando señalización tónica para la supervivencia de las células B y mediando la señalización del pre-BCR que regula la exclusión alélica y el desarrollo de las células B.
• La IgM se localiza en la membrana celular y también se secreta. Se expresa en la médula ósea y en células B-1/B-2 a nivel de proteína.
• La proteína experimenta empalme alternativo para generar isoformas secretadas y unidas a membrana, y presenta dominios de inmunoglobulina, glicosilación y enlaces disulfuro.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 105-454 de IgM de ratón (P01872), cubriendo la región constante. Este diseño promueve el reconocimiento específico de la cadena pesada de IgM sin reactividad cruzada con otros isotipos de inmunoglobulina.
• Para citometría de flujo, valore el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima para su tipo celular. Incluya controles de isotipo apropiados y valide en líneas celulares B de ratón o esplenocitos primarios.
• Considere combinarlo con otros marcadores de células B para paneles de inmunofenotipado detallados.

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