Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Ly-49D de ratón para citometría de flujo - Q60651

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de Ly-49D

• Ly-49D es un miembro de la familia de receptores de tipo lectina de las células citolíticas, también denominado receptor 4 de tipo lectina de las células citolíticas, antígeno 49d de los linfocitos o glucoproteína de superficie de las células T Ly-49D.
• La proteína está codificada por el gen Klra4 (alias: Ly-49d, Ly49-d, Ly49d) en ratones.
• Ly-49D funciona como un receptor en las células citolíticas naturales (NK), reconociendo específicamente moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase I.
• Es una proteína de membrana celular con una topología de anclaje de señal, lo que garantiza su exposición en la superficie de las células NK para la interacción con el ligando.
• Entre sus características estructurales se incluyen un dominio de lectina de tipo C, una hélice transmembrana, enlaces disulfuro y sitios de glucosilación, en consonancia con su clasificación como glucoproteína.
• El receptor participa en los procesos de adhesión de las células NK y puede modular la estabilidad de la sinapsis inmunitaria.
• El corte y empalme alternativo del transcrito Klra4 puede generar distintas isoformas, aunque las diferencias funcionales aún no se han caracterizado por completo.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado fue una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 66–263 de Ly-49D de ratón, correspondientes a su dominio extracelular de tipo lectina. Este diseño favorece el reconocimiento de la forma madura presente en la superficie celular.
• Este anticuerpo está marcado directamente con para citometría de flujo. Considere realizar un experimento de titulación para determinar la concentración óptima de tinción para su población específica de células NK de ratón.
• La expresión de Ly-49D puede evaluarse en cepas de ratón o líneas celulares NK apropiadas (por ejemplo, células NK en reposo o activadas). Incluya controles de isotipo adecuados y bloqueo de los receptores Fc para minimizar la unión inespecífica.
• En paneles multicolor, verifique que la fluorescencia de no interfiera con otros fluorocromos de uso habitual; se recomienda diseñar cuidadosamente el panel y realizar la compensación.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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