Rabbit anti-Mouse RANK/CD265 mAb para FC - O35305

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RANK/CD265

• RANK (activador del receptor del factor nuclear-κB), también denominado CD265, es un miembro de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNFRSF11A) y se conoce como receptor del factor de diferenciación de osteoclastos (ODFR).
• Sirve como receptor principal para la citocina RANKL (TNFSF11/TRANCE/OPGL) y es indispensable para la osteoclastogénesis inducida por RANKL. Referencias relacionadas: PMID:20483727 PMID:23478294 PMID:9878548
• La interacción con el adaptador EEIG1 mejora la señalización de RANK, promoviendo la diferenciación de osteoclastos mediante la activación transcripcional de NFATC1 y la estimulación de PLCG2. Referencias relacionadas: PMID:23478294
• Más allá de la remodelación ósea, RANK participa en la regulación del crosstalk (interacción cruzada) entre células T y células dendríticas. Referencias relacionadas: PMID:9367155
• RANK se localiza predominantemente en la membrana celular y en las balsas de membrana, lo que es coherente con su función como receptor de señalización superficial.
• La proteína se expresa de forma ubicua, con niveles elevados en el hueso trabecular, el timo, el intestino delgado, el pulmón, el cerebro y el riñón; se observa una menor expresión en el bazo y la médula ósea.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y fosforilación; las características estructurales comprenden enlaces disulfuro, un péptido señal, una hélice transmembrana y un dominio de unión a metales.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la región extracelular (aa 31–213), lo que hace que el anticuerpo sea adecuado para detectar RANK/CD265 superficial mediante citometría de flujo sin permeabilización de la membrana.
• Como anticuerpo monoclonal conjugado directamente con ABflo® 488, está listo para usar en FC; titular el reactivo (p. ej., 0,5–5 µg/mL) en un control positivo, como precursores de osteoclastos de ratón o células dendríticas, para establecer la concentración de trabajo óptima.
• Incluya un control de isotipo apropiado para discriminar la tinción específica del fondo.
• Se ha confirmado la reactividad cruzada para ratón; valide el rendimiento en su tejido de ratón específico o sistema de células primarias.
• Para estudios funcionales o de señalización, considere utilizar un formato sin portador (sin marcar) para evitar posibles interferencias de la etiqueta fluorescente.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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