Anticuerpo monoclonal de conejo anti-RANK/CD265 de ratón para citometría de flujo - O35305

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RANK/CD265

• RANK (Receptor Activador de NF-κB), también conocido como CD265, ODFR, TRANCE-R y Ly109, es una proteína transmembrana de tipo I y miembro de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNFRSF11A), codificada por el gen Tnfrsf11a en ratones.
• Actúa como el receptor principal de TNFSF11/RANKL/TRANCE/OPGL y es esencial para la osteoclastogénesis mediada por RANKL, impulsando la diferenciación y activación de los osteoclastos. Referencias relacionadas: PMID:9878548, PMID:20483727, PMID:23478294
• Su interacción con EEIG1 promueve aún más la osteoclastogénesis al facilitar la transcripción de NFATC1 y la activación de PLCG2. Referencias relacionadas: PMID:23478294
• Está involucrado en la regulación de las interacciones entre linfocitos T y células dendríticas, cumpliendo un papel en la regulación inmune. Referencias relacionadas: PMID:9367155
• El receptor se localiza en la membrana celular y se enriquece en las balsas de membrana, lo que puede ser importante para la transducción de señales.
• RANK se expresa de forma ubicua, con niveles altos en hueso trabecular, timo, intestino delgado, pulmón, cerebro y riñón; su expresión es débil en bazo y médula ósea.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro y fosforilación. La proteína contiene un péptido señal, una hélice transmembrana y motivos de unión a metales.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo corresponde a los aminoácidos 31-213 de RANK de ratón, que cubren parte del dominio extracelular. Es probable que esta región sea accesible para la tinción de citometría de flujo en células vivas.
• Para citometría de flujo, se recomienda titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo de célula específico y sus condiciones experimentales.
• Muestras de ratón que expresan RANK, como los precursores de osteoclastos o las células inmunitarias de médula ósea, timo o bazo, pueden ser adecuadas para la validación.
• Dado que el anticuerpo está conjugado directamente con , no se requiere tinción secundaria, lo que simplifica el procedimiento de trabajo y reduce el ruido de fondo.

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