Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-MYH7/β-MHC para WB, IF/ICC, ELISA - P12883

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MYH7/β-MHC

• MYH7 codifica la miosina-7, también conocida como cadena pesada de miosina 7, cadena pesada de miosina isoforma lenta (MyHC-slow) y cadena pesada de miosina, isoforma beta del músculo cardíaco (MyHC-beta).
• La miosina-7 es una proteína motora basada en actina con actividad ATPasa, esencial para la generación de fuerza mecánica tanto en la contracción del músculo cardíaco como en la del esquelético.
• Forma la columna vertebral de los filamentos gruesos en el sarcómero, la unidad contráctil fundamental del músculo estriado, autoensamblándose en estructuras bipolares regulares.
• A nivel subcelular, la miosina-7 se localiza en el citoplasma, las miofibrillas y específicamente en el sarcómero, donde interactúa con los filamentos finos de actina para impulsar el acortamiento muscular.
• A nivel de proteína, MYH7 se detecta tanto en formas silvestres como en la variante Gln-403 en el músculo esquelético, lo que indica su expresión tanto en tejidos cardíacos como esqueléticos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la metilación y la fosforilación, que pueden regular su actividad e interacciones; también contiene sitios de unión para actina, ATP y calmodulina.
• Las variantes en MYH7 se asocian con cardiomiopatía, y la proteína está implicada en varias enfermedades relacionadas con los músculos, como destacan las palabras clave de variantes de enfermedades.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido sintético correspondiente a los residuos 1700-1800 del MYH7/β-MHC humano (NP_000248.2). Esta región puede estar bien conservada entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• Para la transferencia Western (Western blot, WB), considere el uso de un marcador de peso molecular alto y geles de SDS-PAGE al 4-8% para resolver eficazmente la gran proteína de 223kDa.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), espere una tinción estriada sarcomérica en células del músculo cardíaco y esquelético. Valide los patrones en muestras de control positivas e incluya los controles negativos apropiados.
• El rendimiento del ELISA puede optimizarse mediante el recubrimiento directo con el péptido inmunizante o la proteína recombinante MYH7. Titule siempre la concentración del anticuerpo para obtener la mejor relación señal-ruido.
• Dada la reactividad cruzada, este anticuerpo puede utilizarse en muestras de tejido muscular de ratón y rata, pero confirme la reactividad en su sistema experimental específico.

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