Productos Antibodies Monoclonal Antibodies mAb de conejo anti-Rad52 para WB, ELISA - P43351
mAb de conejo anti-Rad52 para WB, ELISA - P43351

Monoclonal Antibodies

mAb de conejo anti-Rad52 para WB, ELISA - P43351

Número de artículo : CM0005259

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano
Peso de la Proteína
13kDa/15kDa/25kDa/46kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb de conejo anti-Rad52
Observaciones/Alias RAD52; Proteína de reparación de ADN homóloga de RAD52; Rad52
Especie Humano
GeneID (Humano) 5893
GeneID 5893
Inmunógeno Péptido sintético: Péptido sintético correspondiente a una secuencia entre los aminoácidos 319-418 de Rad52 humano (P43351).
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humano
SWISS P43351
Peso molecular de la proteína 13kDa/15kDa/25kDa/46kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de RAD52

  • RAD52 es una proteína de reparación del ADN que desempeña un papel central en la recombinación homóloga y la reparación de roturas de doble cadena del ADN.
  • Promueve el apareamiento de cadenas simples complementarias de ADN y estimula la actividad de la recombinasa RAD51, facilitando el intercambio de cadenas.
  • RAD52 se localiza predominantemente en el núcleo, donde ejerce sus funciones de reparación del ADN.
  • La proteína sufre splicing alternativo, lo que da lugar a múltiples isoformas con pesos moleculares de aproximadamente 13, 15, 25 y 46 kDa.
  • RAD52 es una fosfoproteína de unión al ADN, y su estado de fosforilación puede regular su actividad en respuesta al daño del ADN.
  • Los procesos biológicos clave asociados a RAD52 incluyen la respuesta al daño del ADN, la recombinación del ADN y la reparación del ADN, lo que resalta su importancia para mantener la integridad genómica.

Guía experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno utilizado para este anticuerpo es un péptido sintético correspondiente a la región C-terminal (aminoácidos 319-418) de RAD52 humano. Al realizar Western blot (WB), considere usar extractos nucleares de líneas celulares humanas como control positivo para verificar la presencia de las isoformas de RAD52.
  • Debido al splicing alternativo, se pueden observar múltiples bandas. Valide la especificidad del anticuerpo en su sistema experimental comparándolo con marcadores de peso molecular conocidos o muestras de knockout/knockdown.
  • Para aplicaciones de ELISA, el péptido inmunógeno se puede usar como antígeno de recubrimiento para evaluar la reactividad del anticuerpo. Optimice las concentraciones de recubrimiento y las condiciones de bloqueo para obtener los mejores resultados.
  • Se informa reactividad cruzada para humanos; no se ha determinado la reactividad con otras especies. Si usa muestras de otras especies, valide empíricamente el rendimiento del anticuerpo.

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