Anticuerpo monoclonal de rata anti-Ly-6G/Ly-6C (Gr-1) de ratón para FC - P35461 / P0CW02

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de Ly-6G

• El antígeno 6G de los linfocitos (Ly-6G), también conocido como Ly-6G.1, está codificado por el gen Ly6g y pertenece a la familia de proteínas Ly-6.
• Es una glucoproteína de superficie celular anclada mediante GPI, como indican sus palabras clave: glucoproteína, anclaje GPI, lipoproteína y membrana.
• Ly-6G está localizado en la membrana celular (LOCALIZACIÓN SUBCELULAR), en consonancia con su función como antígeno de superficie.
• Especificidad tisular: se expresa en la médula ósea, donde actúa como marcador de la diferenciación de los granulocitos.
• La proteína contiene enlaces disulfuro, que contribuyen a su estabilidad estructural y a su característica estructura Ly-6/uPAR.
• El peso molecular previsto del precursor de Ly-6G es de aproximadamente 14,3 kDa (la forma madura es de aproximadamente 14 kDa después de la escisión del péptido señal).
• Ly-6G se reconoce habitualmente junto con Ly-6C mediante el anticuerpo Gr-1; este producto se dirige a un epítopo compartido entre ambos antígenos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El conjugado permite la detección directa mediante citometría de flujo; considere titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción para su tipo celular.
• Valide la tinción en muestras de médula ósea o sangre periférica de ratón; Ly-6G se expresa en gran medida en neutrófilos y granulocitos, mientras que Ly-6C está presente en monocitos, células dendríticas y algunos subgrupos de linfocitos.
• Debido a la reactividad cruzada con Ly-6C, implemente estrategias de selección adecuadas y paneles de anticuerpos apropiados (por ejemplo, realice una cotinción con CD11b y clones específicos de Ly-6C) para discriminar los granulocitos de las poblaciones monocíticas.
• Dado que el inmunógeno era una proteína recombinante de longitud completa, el epítopo reconocido puede ser conformacional; asegúrese de que la preparación celular y las condiciones de tinción preserven las proteínas nativas de superficie.
• Incluya anticuerpos de control de isotipo adecuados para evaluar el fondo y la unión inespecífica en su ensayo de citometría de flujo.

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