Anticuerpo monoclonal de rata anti-MHC de clase II (I-A/I-E) de ratón conjugado con para citometría de flujo - P18468 / P06342 / Q3U060 / P14435

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del MHC de Clase II

• La proteína diana, la cadena beta del antígeno de histocompatibilidad de clase II H-2 I-A (codificada por H2-Eb1 en ratones), es una glicoproteína transmembrana y un componente central de las moléculas del MHC de clase II.
• Las moléculas del MHC de clase II son heterodímeros de una cadena alfa y una beta; presentan péptidos antigénicos extracelulares procesados a las células T colaboradoras CD4+, iniciando respuestas inmunitarias adaptativas.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con múltiples variantes alélicas de I-A (cadenas beta H2-Ab1 y H2-Aa) e I-E (H2-Eb1 y H2-Eb2), proporcionando un amplio reconocimiento del MHC de clase II de ratón.
• La localización subcelular es principalmente en la membrana celular, consistente con su función en la presentación de antígenos en la superficie de células presentadoras de antígenos profesionales como células dendríticas, células B y macrófagos.
• La cadena beta contiene características estructurales clave que incluyen un péptido señal, un dominio tipo inmunoglobulina, una hélice transmembrana y una cola citoplasmática, según se infiere del análisis de secuencia.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro y la glicosilación N-ligada, importantes para el plegamiento y la estabilidad adecuados.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno de proteína recombinante fue diseñado para generar un anticuerpo monoclonal de rata dirigido contra múltiples alelos del MHC de clase II de ratón (I-A e I-E), que probablemente reconoce un epítopo conservado.
• Dado que este anticuerpo está conjugado directamente con , está listo para usar en citometría de flujo. Considere titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción para su tipo celular específico y condiciones experimentales.
• Incluya pasos apropiados de control de isotipo y bloqueo de receptores Fc para minimizar la unión inespecífica, especialmente cuando trabaje con muestras de células primarias ricas en células que expresan receptores Fc.
• Valide la especificidad de la tinción utilizando cepas de ratón deficientes en MHC de clase II o bloqueando con exceso de anticuerpo no marcado, si está disponible.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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