mAb de conejo RBMX/hnRNP G para WB, IHC-P, ELISA - P38159

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RBMX/hnRNP G

• RBMX (proteína con motivo de unión a ARN, cromosoma X), también conocido como hnRNP G, es una glicoproteína de 42 kDa (p43) codificada por el gen RBMX localizado en el cromosoma X.
• Funciona como una proteína de unión a ARN que regula procesos pre- y post-transcripcionales, incluyendo el splicing alternativo, la transcripción y el procesamiento de ARNm.
• RBMX/hnRNP G desempeña un papel en la supresión tumoral al unirse y estimular la transcripción del promotor del gen TXNIP, y en el metabolismo lipídico mediante la activación del promotor SREBF1 cuando se asocia con SAFB.
• Es un componente del complejo de superspliceosoma y regula la selección de sitios de splicing alternativo, activando o suprimiendo la inclusión de exones; por ejemplo, promueve la inclusión del exón 7 en SMN2 y reprime el splicing del exón 10 de MAPT/Tau.
• Su localización subcelular es predominantemente nuclear, lo que coincide con su función en la regulación de la transcripción y el splicing.
• De forma específica por tejido, la proteína RBMX se expresa fuertemente en queratinocitos orales pero se detecta débilmente en carcinomas de células escamosas orales, lo que sugiere una posible relación con la supresión tumoral.
• Las modificaciones post-traduccionales incluyen acetilación, metilación, fosforilación y conjugación ubiquitin-like, que pueden regular su actividad e interacciones.
• Se une de forma preferente a motivos de ARN monocatenario 5′-ricos en CC[A/C] como homodímero y también interactúa de forma no específica con pre-ARNm.
• Además, RBMX participa en el tráfico citoplasmático de TNFR1, promoviendo la escisión proteolítica mediada por IL-1β y la liberación de vesículas similares a exosomas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno está diseñado contra una secuencia dentro de los aminoácidos 292-391, que corresponde a una región central de RBMX/hnRNP G. Esta región puede estar conservada entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con humano, ratón y rata.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 42 kDa. Debido a las modificaciones post-traduccionales, se pueden observar bandas adicionales o ligeros desplazamientos; considere la validación con controles adecuados.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), se anticipa tinción nuclear según la localización subcelular de RBMX. Optimice las condiciones de recuperación de antígeno y valide los patrones de tinción en tejidos positivos y negativos conocidos.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede usar para detección directa o indirecta; confirme la especificidad probando con el péptido inmunógeno o la proteína recombinante.
• Cuando aplique este anticuerpo en nuevas aplicaciones o especies no enumeradas, se recomienda una verificación independiente para garantizar la compatibilidad.

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