Anticuerpo Policlonal RING1A (Conejo) para WB, IHC-P, ELISA - Q06587

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RING1A

• RING1A, también conocida como RNF1 o proteína del complejo Polycomb RING1, es una E3 ubiquitina-proteína ligasa que juega un papel central en la modificación de histonas y la regulación epigenética de genes.
• Constituye una de las ligasas E3 que media la monoubiquitinación de la histona H2A en la Lis-119, una modificación que sirve como una marca específica para la represión transcripcional y es esencial para la inactivación del cromosoma X en mamíferos hembra.
• RING1A es un componente central del complejo represivo Polycomb 1 (PRC1), que mantiene el estado silenciado de reguladores clave del desarrollo, como los genes Hox, a través de la remodelación de la cromatina y cambios hereditarios en la expresión génica.
• En comparación con su parálogo RNF2/RING2, RING1A exhibe una actividad intrínseca de ligasa E3 más débil y se cree que funciona principalmente como un modulador o factor accesorio para la ubiquitinación de histonas mediada por RNF2/RING2.
• Existen múltiples isoformas debido al empalme alternativo, y la proteína contiene un dominio de dedo de zinc tipo RING esencial para su función de ligasa de ubiquitina, junto con motivos para la unión de metales y la regulación de la cromatina.
• RING1A se localiza en el núcleo y se enriquece en las motas nucleares, lo que es consistente con su papel en la regulación de la transcripción y la organización de la cromatina.
• Está sujeta a fosforilación y ha sido identificada en estudios de proteómica, lo que indica un control postraduccional dinámico de su actividad dentro del núcleo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 207-406, una región que abarca parte del dominio C-terminal; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer RING1A de longitud completa y potencialmente algunas variantes de empalme, pero se recomienda validar en muestras relevantes.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 42 kDa; considere usar extractos nucleares o lisados de células completas de líneas celulares humanas, de ratón o de rata como controles positivos, y optimice la dilución del anticuerpo primario.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), valide el anticuerpo en secciones de tejido embebidas en parafina que se sepa que expresan RING1A, aplicando métodos apropiados de recuperación de antígeno y probando un rango de diluciones para lograr una tinción nuclear específica.
• En ELISA, la naturaleza policlonal permite un uso flexible como reactivo de captura o detección; sin embargo, emparejarlo con un anticuerpo monoclonal puede mejorar la especificidad en formatos sándwich; se debe evaluar la variabilidad entre lotes durante el desarrollo del ensayo.

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