Anticuerpo Monoclonal de Conejo ROCK2 para WB, IHC-P, ELISA - O75116

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ROCK2

• ROCK2 (proteína quinasa 2 asociada a Rho, también conocida como ROCK-II o p164 ROCK-2) es una serina/treonina-proteína quinasa codificada por el gen ROCK2.
• Es un regulador clave del citoesqueleto de actina y la polaridad celular, involucrado en la contracción del músculo liso, la formación de fibras de estrés y adhesiones focales, la retracción de neuritas, la adhesión celular y la motilidad.
• ROCK2 fosforila una variedad de sustratos que incluyen ADD1, BRCA2, CNN1, EZR, DPYSL2, EP300, MSN, MYL9/MLC2, NPM1, RDX, PPP1R12A, VIM, SORL1 e IRF4, mediando diversos procesos celulares.
• La proteína actúa como un regulador negativo de la activación de células endoteliales angiogénicas inducida por VEGF y regula positivamente MAPK1/3 y p90RSK durante la diferenciación miogénica.
• Desempeña funciones en la duplicación del centrosoma, la inhibición de la diferenciación terminal de queratinocitos y puede regular el cierre del párpado y la pared ventral del cuerpo a través de la organización de actomiosina.
• En el hipocampo, ROCK2 es crítico para la regulación de las propiedades de las espinas y sinapsis, y también contribuye al ritmo circadiano de la sensibilidad al Ca²⁺ de los miofilamentos aórticos y la contractilidad vascular.
• Subcelularmente, ROCK2 se localiza en el citoplasma, la membrana celular, el núcleo, el citoesqueleto, el centro organizador de microtúbulos y el centrosoma.
• La proteína contiene dominios de bobina enrollada y dedo de zinc, y su peso molecular es de aproximadamente 160.9 kDa; se expresa en el cerebro y se clasifica como fosfoproteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blotting, considere usar un gel de SDS-PAGE de bajo porcentaje (por ejemplo, 6-8%) para resolver efectivamente la gran proteína ROCK2 de ~161 kDa, y asegure un tiempo de transferencia adecuado a membranas de alto peso molecular.
• En inmunohistoquímica (parafina), las condiciones de recuperación de antígeno pueden requerir optimización empírica; pruebe métodos basados en ácido cítrico o EDTA según el tipo de tejido.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en lisados de control positivo de líneas celulares humanas, de ratón o de rata que se sabe expresan ROCK2 (por ejemplo, HeLa, NIH/3T3 o tejidos cerebrales) antes de su uso experimental.
• Los protocolos de ELISA pueden beneficiarse de experimentos de bloqueo con péptidos para confirmar la especificidad; titula el anticuerpo para obtener una relación señal/ruido óptima.

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