Anticuerpo Policlonal de Conejo SASH1 para WB y ELISA - O94885

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SASH1

• SASH1, también conocida como proteína 1 que contiene dominios SAM y SH3, actúa como una molécula de andamiaje aguas abajo de la activación de TLR4, regulando positivamente la señalización NF-κB mediante el ensamblaje de un complejo que incluye TRAF6, MAP3K7, CHUK e IKBKB. Referencias relacionadas: PMID:23776175
• Regula la ubiquitinación de TRAF6 y MAP3K7, facilitando la transducción de señales. Referencias relacionadas: PMID:23776175
• SASH1 participa en la regulación de la movilidad celular, incluida la migración de células endoteliales en respuesta al lipopolisacárido (LPS) y la migración de melanocitos durante la pigmentación de la piel. Referencias relacionadas: PMID:23333244, PMID:23776175, PMID:25315659
• La proteína contiene dominios SH3 y SAM y se clasifica como un supresor de tumores; está regulada a la baja en la mayoría de los tumores de mama.
• A nivel subcelular, SASH1 se localiza predominantemente en el citoplasma.
• SASH1 se expresa de forma ubicua con los niveles más altos en pulmón, placenta, bazo y timo; en la piel, se encuentra en queratinocitos epidérmicos, fibroblastos dérmicos y melanocitos. Referencias relacionadas: PMID:23333244, PMID:26203640
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y las variantes de la enfermedad están asociadas con hipotricosis y queratodermia palmoplantar.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-300); considere el uso de bloqueo con péptidos o construcciones truncadas para verificar la especificidad del epítopo en sus experimentos.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda cercana a 137 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales o las diferencias de isoformas pueden causar desplazamientos, por lo que debe validar en su sistema de muestra relevante.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con SASH1 de ratón, lo que respalda su uso en modelos de ratón; confirme la reactividad cruzada y optimice las condiciones para sus ensayos específicos.
• Para ELISA, considere el uso de proteína SASH1 recombinante o lisados celulares como antígenos de recubrimiento, e incluya controles negativos apropiados (por ejemplo, muestras con knockdown de SASH1) para evaluar el fondo.
• Al ser un anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes, y se recomienda la inclusión de un péptido de bloqueo o validación por knockout para garantizar la especificidad.

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