SCN2B pAb de conejo para WB, ELISA - O60939

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SCN2B

• SCN2B codifica la subunidad reguladora beta-2 del canal de sodio, una proteína accesoria esencial que modula directamente la actividad de múltiples canales de sodio dependientes de voltaje (Nav), incluyendo SCN1A/Nav1.1, SCN2A/Nav1.2, SCN3A/Nav1.3, SCN5A/Nav1.5, SCN8A/Nav1.6, SCN9A/Nav1.7 y SCN10A/Nav1.8. Referencias relacionadas: PMID:19808477 PMID:23559163 PMID:26894959
• Los canales Nav median la despolarización de la membrana en células excitables al permitir selectivamente la entrada de iones Na+, iniciando y propagando así los potenciales de acción a través de neuronas, cardiomiocitos y fibras musculares esqueléticas. Referencias relacionadas: PMID:19808477 PMID:23559163 PMID:26894959
• La subunidad beta-2 presenta un dominio de inmunoglobulina (Ig) extracelular estabilizado por un puente disulfuro, contribuyendo tanto a la localización del canal en la membrana como a las propiedades de adhesión celular.
• SCN2B se localiza predominantemente en la membrana celular y se enriquece en las proyecciones axonales, lo que es consistente con su papel crítico en la propagación del potencial de acción neuronal.
• Las mutaciones en SCN2B están asociadas clínicamente con arritmias cardíacas como la fibrilación auricular y el síndrome de Brugada, lo que subraya su importancia en la electrofisiología cardíaca.
• Se sabe que las modificaciones postraduccionales, incluyendo la glicosilación y la fosforilación, regulan la estabilidad de SCN2B, su tráfico y la modulación funcional de los canales Nav.
• La proteína se sintetiza como un precursor con un péptido señal en el extremo N-terminal y contiene una sola hélice transmembrana, que la ancla a la membrana plasmática.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Dado que el inmunógeno abarca el dominio extracelular (aminoácidos 30-160) de SCN2B humana, el anticuerpo puede reconocer tanto la forma de longitud completa unida a la membrana como cualquier fragmento soluble liberado proteolíticamente; considere validar los patrones de detección en sus tipos de muestras específicos.
• Para el análisis de Western blot, utilice condiciones reductoras de SDS-PAGE e incluya una escalera de proteínas con un marcador cercano a 24 kDa para tener en cuenta el peso molecular predicho; verifique la especificidad del anticuerpo usando lisados de tejido neuronal o cardíaco de origen humano.
• Al desarrollar un ELISA, titre el anticuerpo contra el inmunógeno o la proteína recombinante SCN2B para determinar las concentraciones óptimas de recubrimiento y detección; incluya controles positivos y negativos apropiados para minimizar el fondo.
• Como con cualquier anticuerpo policlonal, puede haber variabilidad entre lotes; se recomienda validar cada nuevo lote en la aplicación prevista antes de realizar experimentos a gran escala.

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