Anticuerpo Policlonal de Conejo SF3B2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13435

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SF3B2

• SF3B2 (subunidad 2 del factor de empalme 3B) es un componente del complejo 17S U2 SnRNP del espliceosoma mayor, que cataliza el empalme del pre-ARNm. Referencias relacionadas: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310

• Participa en el ensamblaje temprano del espliceosoma y media el reconocimiento del sitio de ramificación del intrón, promoviendo la selección de la adenosina del sitio de ramificación para el primer paso catalítico. Referencias relacionadas: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310

• Como parte del subcomplejo SF3B, SF3B2 es necesario para la formación del complejo A del espliceosoma mediante la unión estable del U2 snRNP a la secuencia del punto de ramificación. Referencias relacionadas: PMID:12234937, PMID:27720643

• Junto con SF3A, SF3B2 facilita el anclaje independiente de la secuencia del U2 snRNP al pre-ARNm aguas arriba del sitio de ramificación. Referencias relacionadas: PMID:12234937

• SF3B2 también puede contribuir al ensamblaje del complejo E, un intermedio temprano del espliceosoma. Referencias relacionadas: PMID:10882114

• SF3B2 es adicionalmente un componente del espliceosoma menor, que procesa los intrones de tipo U12. Referencias relacionadas: PMID:15146077, PMID:33509932

• A nivel subcelular, SF3B2 se localiza en el núcleo y en las manchas nucleares (speckles), lo cual es consistente con su función en el procesamiento del pre-ARNm.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación y fosforilación; la proteína está asociada con variantes de enfermedad e interacciones huésped-virus.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 616–895, una región probablemente conservada entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada en humano, ratón y rata.
• Para Western blot, se debe observar una banda esperada alrededor de 100 kDa; considere el uso de un gel SDS-PAGE al 6–8% para una separación óptima y condiciones estándar de transferencia húmeda o semiseca.
• IHC-P puede requerir recuperación de antígeno (p. ej., tampón de citrato, pH 6.0); titular el anticuerpo y validar en tejidos de control positivos y negativos apropiados.
• Los protocolos de IF/ICC deben optimizar la fijación (p. ej., PFA al 4%) y la permeabilización (p. ej., Triton X-100 al 0,1%) para detectar la localización en manchas nucleares.
• El rendimiento de ELISA depende de la aplicación; combinar con un anticuerpo de detección adecuado y validar con proteína SF3B2 recombinante o nativa.
• No se proporciona una única dilución recomendada; la optimización empírica es esencial para cada aplicación y sistema de muestra.

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