Anticuerpo policlonal de conejo anti-SHMT2 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P34897

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SHMT2

• SHMT2 (serina hidroximetiltransferasa, mitocondrial) es una transferasa dependiente de fosfato de piridoxal que cataliza la conversión reversible de serina y tetrahidrofolato (THF) en glicina y 5,10-metilentetrahidrofolato (5,10-CH2-THF), un donante crítico de unidades de un carbono para la biosíntesis de purinas y timidilato. Referencias relacionadas: PMID:24075985, PMID:25619277, PMID:29364879
• SHMT2 se localiza predominantemente en la matriz mitocondrial y el nucleoide, donde se asocia con el ADN mitocondrial y contribuye a la traducción mitocondrial mediante la generación de 5,10-CH2-THF para la modificación de las bases de uridina en posición wobble del ARNt. Referencias relacionadas: PMID:18063578, PMID:29452640
• Al suministrar 5,10-CH2-THF, SHMT2 favorece la síntesis de novo de timidilato dentro de las mitocondrias, evitando la acumulación de uracilo en el ADN mitocondrial y manteniendo la integridad genómica. Referencias relacionadas: PMID:21876188
• Más allá de su función enzimática, SHMT2 es un componente del complejo desubiquitinasa BRISC y es necesaria para la eliminación de ubiquitina de IFNAR1, conectando el metabolismo de un carbono con la señalización inmunitaria innata. Referencias relacionadas: PMID:24075985
• SHMT2 también se detecta en el citoplasma y el núcleo, y su expresión está sujeta a corte y empalme alternativo; las variantes asociadas a enfermedades se han relacionado con cardiomiopatía y discapacidad intelectual.
• La proteína experimenta modificaciones postraduccionales, incluida la acetilación y la fosforilación, que pueden regular su actividad y distribución subcelular.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 265-504) de SHMT2 humano, que está conservada en ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada indicada.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 56 kDa en lisados enriquecidos en mitocondrias.
• En inmunohistoquímica (IHC) e inmunofluorescencia (IF/ICC), deben observarse patrones de tinción mitocondrial; se recomienda la tinción conjunta con marcadores mitocondriales para su validación.
• Para la inmunoprecipitación (IP), considere utilizar condiciones nativas, ya que el anticuerpo reconoce un dominio plegado.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la inmovilización de proteína SHMT2 recombinante.
• Valide siempre el anticuerpo en su sistema de muestras específico.

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