SMG5 pAb de conejo - Q9UPR3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SMG5

• SMG5, también conocida como proteína B similar a EST1 o LPTS-RP1, es un componente clave de la vía de degradación del ARNm mediada por codones de terminación prematuros (NMD), responsable de reconocer y degradar los ARNm que contienen codones de terminación prematuros.
• Aunque la propia SMG5 carece de actividad de RNasa, facilita la desfosforilación del factor central de la NMD, UPF1, al actuar como adaptador para reclutar la proteína fosfatasa 2A (PP2A), un paso crítico en la cascada de la NMD.
• Junto con su proteína asociada SMG7, se cree que SMG5 conecta UPF1 con la maquinaria exonucleolítica de degradación del ARNm, vinculando así el reconocimiento de las moléculas diana con la destrucción de los transcritos.
• A nivel subcelular, SMG5 se encuentra tanto en el citoplasma como en el núcleo, en consonancia con su participación en la vigilancia acoplada a la traducción y sus posibles funciones nucleares.
• La proteína está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación y la fosforilación, que pueden regular su actividad o sus interacciones dentro del complejo de la NMD.
• SMG5 se expresa de forma ubicua en los tejidos, lo que refleja el papel fundamental de mantenimiento celular de la vía de la NMD en la preservación de la integridad del transcriptoma.
• Además de su función en la NMD, SMG5 se ha relacionado con la biología de los telómeros, ya que es necesaria para la actividad de la transcriptasa inversa de la telomerasa (TERT), lo que sugiere una interacción entre la vigilancia del ARN y el mantenimiento de los telómeros.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 950–1016 cerca del extremo C-terminal de SMG5 humano (NP_056142.2), una región que, según el análisis de secuencia, se prevé específica de esta proteína.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 114 kDa; considere utilizar lisados de control positivos y negativos adecuados (por ejemplo, HeLa y HEK293) y validar la identidad de la banda mediante silenciamiento de SMG5 con siRNA o CRISPR, si es necesario.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con SMG5 de ratón y rata, por lo que es adecuado para estudios en modelos de roedores; no obstante, los usuarios deben verificar la reactividad en su sistema de muestras y aplicación específicos.
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; el usuario final debe determinar experimentalmente las concentraciones de trabajo óptimas.

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