Anticuerpo monoclonal de conejo contra SNRPA1 para WB, IP, IHC-P, ELISA - P09661

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SNRPA1

• SNRPA1 (también conocido como Lea1, U2A') es la ribonucleoproteína nuclear pequeña A' del U2, un componente central de la partícula U2 snRNP y del spliceosoma, esencial para el splicing del pre-ARNm. Referencias relacionadas: PMID:11991638, PMID:27035939, PMID:28076346
• Dentro del spliceosoma, SNRPA1 contribuye específicamente a la unión y reconocimiento del bucle de tallo IV del ARN nuclear pequeño U2 (snRNA), un paso crítico en el ensamblaje del spliceosoma. Referencias relacionadas: PMID:27035939, PMID:32494006, PMID:9716128
• La proteína se localiza estrictamente en el núcleo, lo que coincide con su función en el procesamiento y splicing de ARNm.
• SNRPA1 contiene repeticiones ricas en leucina (LRR), un motivo estructural que probablemente participa en la unión a ARN y las interacciones proteína-proteína dentro del U2 snRNP.
• Las modificaciones postraduccionales de SNRPA1 incluyen acetilación, fosforilación y conjugación ubiquitinica (enlace isopéptico), que pueden regular su actividad de splicing o la estabilidad del complejo.
• El peso molecular calculado de SNRPA1 es de aproximadamente 28,4 kDa; el anticuerpo recombinante detecta una banda a 28 kDa en condiciones estándar.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 156–255 de SNRPA1 humano (P09661). Se pueden considerar ensayos de competición o bloqueo con péptido para confirmar la especificidad de unión.
• Las aplicaciones validadas incluyen Western blot (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunohistoquímica en secciones embebidas en parafina (IHC-P) y ELISA. Se debe verificar el rendimiento en la muestra y el protocolo específico del usuario final.
• Basado en la homología de secuencia, se predice reactividad cruzada con muestras de humano, ratón y rata. Valide la detección en cada especie bajo sus condiciones experimentales.
• Las diluciones óptimas del anticuerpo y los tiempos de incubación deben determinarse empíricamente, ya que dependen del tipo de muestra, la abundancia del objetivo y el método de detección.

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