Anticuerpo Policlonal de Conejo SOX9 para WB, IHC-P, ELISA - P48436

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SOX9

• El factor de transcripción SOX-9 es un regulador maestro de la condrogénesis y el desarrollo esquelético, uniéndose al motivo de ADN 5'-ACAAAG-3' para activar genes específicos del cartílago como COL2A1, ACAN, SOX5 y SOX6. Referencias relacionadas: PMID:8640233
• Impulsa múltiples etapas de la diferenciación de los condrocitos: condensación precartilaginosa, condrogénesis manifiesta (que requiere SOX5 y SOX6) y maduración hipertrófica, al tiempo que suprime la diferenciación de los osteoblastos al inhibir la señalización β-catenina/RUNX2.
• SOX-9 también funciona en células madre/progenitoras epiteliales, regulando la morfogénesis ramificada en el desarrollo del pulmón y el riñón mediante el equilibrio de la proliferación y la dinámica de la matriz extracelular.
• Localizado exclusivamente en el núcleo, SOX-9 actúa como un activador transcripcional, cuya actividad se modula mediante modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación, fosforilación y ubiquitinación.
• Los niveles bajos de lípidos promueven el compromiso condrogénico a través de los factores de transcripción FOXO, que inducen la expresión de SOX9 para suprimir la oxidación de ácidos grasos y favorecer la condrogénesis. Referencias relacionadas: PMID:24038782
• Las mutaciones en SOX9 están relacionadas con la displasia campomélica (CMD1) y la reversión sexual 46,XY (SRXY10), lo que subraya sus roles esenciales en el desarrollo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 250-339 del SOX9 humano, una región conservada entre humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada informada.
• Para la transferencia Western (western blotting), espere una banda a aproximadamente 56 kDa; considere el uso de extractos nucleares y la titulación del anticuerpo para reducir el ruido de fondo.
• En IHC-P, la recuperación de antígenos (p. ej., tampón de citrato) y la validación en secciones de cartílago o testículo pueden mejorar la tinción; la tinción específica debe localizarse en el núcleo.
• Para ELISA, este anticuerpo se puede utilizar para la detección de antígenos; optimice las condiciones de recubrimiento y detección según su plataforma de ensayo.

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