SREK1 Rabbit pAb - Q8WXA9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SREK1

• SREK1, también conocido como SFRS12, SRrp86 o SRrp508, es una proteína rica en glutamina/lisina reguladora del empalme, identificada como un componente del espliceosoma e implicada en la regulación del empalme alternativo.
• La proteína funciona como un modulador de la actividad del factor de empalme: inhibe la actividad de empalme de SFRS1 (ASF/SF2), SFRS2 (SC35) y SFRS6 (SRp55), mientras que aumenta la actividad de empalme de SFRS3 (SRp20) (por similitud).
• SREK1 pertenece a la familia de proteínas ricas en serina/arginina (SR), que son reguladores clave del empalme constitutivo y alternativo del pre-ARNm, influyendo en la selección del sitio de empalme.
• La localización subcelular es principalmente nuclear, consistente con su papel en el procesamiento del ARNm y la dinámica del espliceosoma.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación (como indica la palabra clave 'Fosfoproteína') y ubiquitinación ('conjugación Ubl'), que pueden regular su actividad e interacciones.
• La proteína contiene un enlace isopeptídico, lo que sugiere una posible complejidad estructural o enlace con otras proteínas, aunque su significado funcional aún no se ha dilucidado por completo.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo policlonal de conejo corresponde a los 180 aminoácidos N-terminales de SREK1 humano. Al realizar un western blot, asegúrese de realizar una extracción completa de proteínas de las fracciones nucleares para detectar eficazmente este objetivo localizado en el núcleo.
• Para aplicaciones de ELISA, considere utilizar fragmentos de proteína SREK1 recombinante como antígenos de recubrimiento y valide la especificidad del anticuerpo frente a factores de empalme relacionados para controlar la reactividad cruzada.
• Dada la naturaleza policlonal y la reactividad cruzada con SREK1 de ratón, el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas; verifique las bandas esperadas y la reactividad específica de la especie en su sistema experimental.

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