T-bet/Tbx21 mAb de conejo para WB, IHC-P, FC (intracelular), ELISA - Q9UL17

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de T-bet/Tbx21

• Factor de transcripción definidor de linaje que inicia el desarrollo del linaje Th1 a partir de células precursoras Th ingenuas activando los programas genéticos Th1 y reprimiendo los programas opuestos Th2 y Th17. Referencias relacionadas: PMID:10761931
• Activa la transcripción de genes característicos de Th1 como IFNG y CXCR3 en parte mediante el reclutamiento de complejos de remodelación de cromatina (KDM6B, SWI/SNF que contiene SMARCA4, metiltransferasa H3K4me2) para establecer estados de cromatina permisivos. Referencias relacionadas: PMID:33296702
• Induce la expresión de genes Th1 también mediante el reclutamiento del complejo Mediador y P-TEFb (complejo de superelongación) a los super potenciadores y genes asociados en células Th1 activadas. Referencias relacionadas: PMID:27292648
• Reprime el compromiso del linaje Th17 bloqueando la transactivación de RORC mediada por RUNX1, y suprime las citoquinas Th2 (IL-4, IL-5, IL-13) mediante la represión de GATA3 y NFATC2.
• Actúa como represor de la respuesta al IFN de tipo I en microambientes con abundancia de IFN-gamma, protegiendo a las células Th1 de amplificaciones aberrantes.
• Requerido para el desarrollo correcto de las células asesinas naturales (NK) y las células T invariantes asociadas a mucosas (MAIT). Referencias relacionadas: PMID:33296702
• Regula las respuestas antivirales de las células B y promueve el cambio de isotipo a IgG2a antiviral.
• Se localiza en el núcleo y se expresa específicamente en células T; está sujeto a fosforilación y ubiquitinación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 322-535) de T-bet/Tbx21 humano; tenga en cuenta que el reconocimiento del epítopo puede ser sensible a la conformación en ciertas condiciones desnaturalizantes.
• Para Western blot, valide en su sistema de muestra usando condiciones reductoras; el peso molecular esperado es ~58 kDa.
• Para IHC-P, las condiciones de recuperación de antígeno pueden requerir optimización; pruebe tanto buffers de citrato inducidos por calor como EDTA para lograr una tinción nuclear robusta.
• Para citometría de flujo intracelular, asegúrese de utilizar protocolos efectivos de permeabilización y fijación; utilice controles de isotipo adecuados para evaluar la unión no específica.
• La reactividad cruzada está reportada para humano; la reactividad con otras especies debe confirmarse experimentalmente si es necesario.

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