TARBP2 pAb de conejo para WB - Q15633

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TARBP2

• TARBP2, también conocido como TRBP, es una subunidad del complejo de carga RISC esencial para la formación del complejo de silenciamiento inducido por ARN (RISC). Actúa dentro del complejo de carga RISC (RLC) junto a DICER1 y AGO2, procesando los precursores de miRNAs (pre-miARN) hasta convertirlos en miRNAs maduros y los carga en AGO2 (PubMed:15973356, PubMed:16142218, PubMed:16271387).
  Referencias relacionadas: PMID:15973356, PMID:16142218, PMID:16271387

• La proteína también puede contribuir a la producción de ARN de interferencia cortos (siARN) a partir de ARN de doble cadena (dsARN) a través de DICER1. Para determinados sustratos pre-miARN, TARBP2 puede modificar la elección del sitio de corte de DICER1 (PubMed:23063653).
  Referencias relacionadas: PMID:23063653

• TARBP2 regula negativamente la señalización de IFN-beta mediada por IRF7 desencadenada por la infección viral al inhibir la fosforilación de IRF7 y promover su ubiquitinación y degradación (PubMed:30927622).
  Referencias relacionadas: PMID:30927622

• Durante la infección por VIH-1, TARBP2 se une al ARN viral TAR, estimulando la traducción de ARN que contienen TAR. Esto ocurre en parte al inhibir EIF2AK2/PKR, reduciendo así la fosforilación de EIF2S1/eIF-2-alfa (PubMed:11438532, PubMed:12475984, PubMed:2011739).
  Referencias relacionadas: PMID:11438532, PMID:12475984, PMID:2011739

• Además, TARBP2 media el reclutamiento de la metiltransferasa FTSJ3 al ARN del VIH-1, lo que conduce a la 2'-O-metilación del genoma viral, lo que ayuda al VIH-1 a evadir el sistema inmune innato (PubMed:30626973).
  Referencias relacionadas: PMID:30626973

• A nivel subcelular, TARBP2 se localiza en el citoplasma, la región perinuclear y el núcleo.

• La proteína se clasifica bajo palabras clave que incluyen fosfoproteína, unión a ARN, regulación de la traducción y silenciamiento génico mediado por ARN.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno está compuesto por la TARBP2 humana de longitud completa (aminoácidos 1-366), lo que puede proporcionar un reconocimiento más amplio de las formas nativas y recombinantes de la proteína.
• Para Western blot (WB), una banda esperada cerca de 39 kDa es consistente con el peso molecular calculado; valide en lisados de células relevantes (considere humanos y ratones según los datos de reactividad cruzada).
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), se recomiendan técnicas estándar de recuperación de antígeno y titulación del anticuerpo; incluya controles de tejido adecuados.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), puede ser necesaria la permeabilización para detectar las poblaciones nucleares y perinucleares; las condiciones de fijación deben optimizarse.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y los pares de anticuerpos; considere un formato directo o indirecto.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes se puede monitorear incluyendo un estándar de referencia en cada experimento.

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