PAb de conejo contra Receptor II de TGF beta - P37173

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del Receptor de tipo 2 de TGF-beta

• TGFBR2 codifica una serina/treonina quinasa transmembrana que actúa como receptor de alta afinidad para las citocinas TGF-beta TGFB1, TGFB2 y TGFB3. Forma heterodímeros con TGFBR1 para generar un complejo de señalización funcional.
• Tras la unión al ligando, la TGFBR2 constitutivamente activa fosforila y activa a TGFBR1, que luego propaga la señal mediante la fosforilación de SMAD2/3, lo que conduce a la formación del complejo con SMAD4 y su translocación nuclear para regular la transcripción génica (vía canónica dependiente de SMAD).
• TGFBR2 también participa en cascadas de señalización no canónicas independientes de SMAD, que influyen en diversos resultados celulares como la proliferación, diferenciación y apoptosis.
• El receptor se localiza principalmente en la membrana celular y las balsas membranales, pero también se puede encontrar en una forma secretada, como indica la anotación de UniProt.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro y fosforilación, que son críticas para la maduración del receptor, la unión al ligando y la actividad quinasa.
• Las mutaciones en TGFBR2 se asocian a varias enfermedades, entre ellas aneurisma aórtico, craneosinostosis y cáncer colorrectal hereditario no polipósido, lo que pone de relieve su papel en la biología vascular, esquelética y tumoral.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, en condiciones reductoras se puede observar una banda esperada de alrededor de 65 kDa (correspondiente al peso molecular predicho del receptor sin procesar); pueden aparecer bandas adicionales por glicosilación o empalme alternativo. Valide el resultado con controles positivos (por ejemplo, células tratadas con TGF-beta) y negativos adecuados.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, se debe verificar la localización en membrana y balsas membranales; puede ser necesario optimizar las condiciones de permeabilización para detectar pools intracelulares o formas secretadas.
• Para ELISA, este anticuerpo policlonal se puede usar potencialmente como reactivo de captura o detección si se combina con un anticuerpo monoclonal adecuado; sin embargo, la compatibilidad de los pares de anticuerpos y las condiciones del ensayo deben determinarse empíricamente.
• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 23-280), lo que indica reactividad con la región de unión al ligando; por lo tanto, el rendimiento puede verse influenciado por la ocupación del ligando.

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