Anticuerpo policlonal de conejo contra TriMetil-Histona H3-K36 para investigación epigenética (Q16695/P68431)

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de las histonas H3.1t y H3.1

La histona H3.1 y su variante específica de testículo H3.1t son componentes centrales del nucleosoma, la unidad repetitiva fundamental de la cromatina. Los nucleosomas envuelven y compactan el ADN, regulando el acceso de la maquinaria de transcripción, replicación y reparación. El paisaje dinámico de modificaciones postraduccionales (PTM) de las histonas, conocido a menudo como "código de histonas", gobierna las funciones genómicas y, en última instancia, influye en la identidad y estabilidad celular.

Referencias relacionadas: PMID:17194708, PMID:22387026

Tanto H3.1 como H3.1t se localizan en el núcleo y son parte integral de la estructura cromosómica. Mientras que H3.1 se expresa de forma ubicua en todas las células somáticas, H3.1t se expresa selectivamente en el testículo, lo que sugiere un papel especializado en la remodelación de la cromatina durante la espermatogénesis.

Referencias relacionadas: PMID:16185088, PMID:15983376

La trimetilación de la lisina 36 (H3K36me3) es una marca de histona destacada asociada a cuerpos génicos transcritos activamente, reparación del ADN y recombinación. Esta modificación es depositada por la metiltransferasa SETD2 y reconocida por proteínas lectoras que median efectos posteriores sobre el splicing y la compactación de la cromatina.

Referencias relacionadas: PMID:16267050, PMID:16627869

La desregulación de la metilación de H3K36 se ha relacionado con varios tipos de cáncer y trastornos del desarrollo, por lo que es un objetivo crítico para la investigación epigenética y las aplicaciones diagnósticas.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot (WB), el anticuerpo detecta una banda de aproximadamente 15 kDa. Se recomienda usar lisados de células completas o extractos enriquecidos en histonas de células humanas, de ratón o de rata.
• Al realizar ChIP o ChIP-seq, ajuste la titulación de la cantidad de anticuerpo y valide el enriquecimiento de los loci diana (por ejemplo, genes transcritos activamente) junto con regiones de control positivo y negativo.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P, para tejido parafinado), las condiciones de fijación y recuperación de antígeno pueden requerir optimización; pruebe los protocolos de permeabilización y bloqueo para su muestra específica.
• La amplia reactividad cruzada entre especies (humano, ratón, rata y amplio rango predicho) sugiere que este anticuerpo puede reconocer epitopos conservados, pero siempre verifique la especificidad en especies no validadas.
• Como reactivo específico para metilación, la reactividad cruzada con H3 sin modificar o con modificaciones diferentes debe descartarse mediante competición con péptidos apropiados o modelos de knockout.

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