Anticuerpo Monoclonal de Conejo TrkB para WB, IHC-P, ELISA - Q16620

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TrkB

• TrkB (NTRK2) es un receptor tirosina quinasa que media la señalización de neurotrofinas, actuando como receptor para el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y la neurotrofina-4 (NTF4), y con menor afinidad por la neurotrofina-3 (NTF3) (PubMed:15494731, PubMed:7574684). Referencias relacionadas: PMID:15494731 PMID:7574684

• Tras la unión del ligando, TrkB se homodimeriza y sufre autofosforilación, reclutando y activando efectores posteriores como SHC1, FRS2, SH2B1, SH2B2 y PLCG1, que propagan la señalización a través de las vías GRB2-Ras-MAPK, PI3K-AKT1 y PLCG1-PKC (PubMed:15494731). Referencias relacionadas: PMID:15494731

• La señalización de TrkB regula la supervivencia, proliferación, migración, diferenciación, crecimiento de neuritas y plasticidad sináptica de las neuronas, desempeñando funciones críticas en el desarrollo y función del sistema nervioso central y periférico.

• TrkB es esencial para el aprendizaje y la memoria, modulando tanto la función sináptica a corto plazo como la potenciación a largo plazo (LTP), con la señalización mediada por PLCG1 contribuyendo a la activación de NF-kappa-B y la transcripción de genes anti-apoptóticos.

• La localización subcelular incluye la membrana celular, membranas de endosomas (endosoma temprano), proyecciones axonales y dendríticas, densidad postsináptica y citoplasma perinuclear.

• Existen múltiples isoformas: TrkB de longitud completa se expresa ampliamente en SNC y SNP; TrkB-T1 se detecta en cerebro, páncreas, riñón y corazón; TrkB-T-Shc es predominantemente específico del cerebro.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 32-430), lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer la región extracelular y podría ser adecuado para detectar tanto las formas de longitud completa como las secretadas, pero se recomienda una verificación adicional.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es ~92 kDa; sin embargo, la glicosilación y las variaciones de isoforma pueden causar bandas a diferentes tamaños. Validar con controles positivos apropiados.
• Para IHC-P, optimizar las condiciones de recuperación de antígeno y considerar probar tanto secciones incluidas en parafina como congeladas para confirmar la especificidad en tejido.
• Dado que la reactividad cruzada cubre humano, ratón y rata, este anticuerpo es un candidato para estudios de neurociencia traslacional; sin embargo, validar en el sistema de muestra específico antes del análisis cuantitativo.
• Para ELISA, usar como anticuerpo de captura o detección en cribado de pares emparejados con proteínas estándar apropiadas.

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