UBE3A Rabbit pAb - Q05086

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de UBE3A

• UBE3A codifica la ligasa de ubiquitina-proteína E3 tipo HECT E6AP, que acepta la ubiquitina de una enzima conjugante E2 y la transfiere a las proteínas sustrato. Referencias relacionadas: PMID:10373495, PMID:16772533, PMID:19204938
• Los sustratos clave incluyen BMAL1, ARC, LAMTOR1, RAD23A, RAD23B, MCM7, anexina A1, el supresor de tumores PML y el regulador del ciclo celular CDKN1B, lo que vincula UBE3A con el ritmo circadiano, el remodelado sináptico, la replicación del ADN y la supresión de tumores. Referencias relacionadas: PMID:10373495, PMID:19204938, PMID:19325566
• En el reloj circadiano, UBE3A ubiquitina BMAL1, dirigiéndolo a la degradación proteasómica y regulando así el oscilador circadiano central. Referencias relacionadas: PMID:24728990
• En las neuronas, UBE3A controla el desarrollo sináptico mediando la ubiquitinación y degradación de ARC y LAMTOR1, limitando así la señalización mTORC1 y el remodelado sináptico dependiente de la actividad (Por similitud).
• UBE3A actúa como coactivador transcripcional del receptor de progesterona PGR, sinergizando con WBP2 para mejorar la transcripción mediada por PGR. Referencias relacionadas: PMID:16772533
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que es coherente con sus funciones en el control de calidad de las proteínas y la regulación transcripcional.
• Durante la infección por el virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo, UBE3A coopera con la proteína viral E6 para ubiquitinar y degradar el supresor de tumores p53, contribuyendo a la transformación celular.
• UBE3A contiene un dominio de dedo de zinc y está regulada por fosforilación, según lo indican las palabras clave curadas de UniProt.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 300–590, una región central conservada entre UBE3A de humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para western blot, el peso molecular esperado es de ~101 kDa; considere usar un lisado de células enteras de una línea celular conocida por expresar UBE3A (p. ej., HEK293, HeLa) como control positivo.
• Para IHC-P e IF/ICC, valide el patrón de tinción en su tejido o sistema celular; la localización reportada incluye compartimentos citoplasmáticos y nucleares.
• ELISA puede usarse para la detección cuantitativa; considere emparejarlo con un par de anticuerpos coincidente para ensayos de captura-detección.
• Titule siempre el anticuerpo en su propio sistema experimental, ya que las diluciones de trabajo óptimas dependen del tipo de muestra y el método de detección.

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