Productos Antibodies Monoclonal Antibodies mAb de conejo anti-UCH37/UCHL5 para WB y ELISA - Q9Y5K5
mAb de conejo anti-UCH37/UCHL5 para WB y ELISA - Q9Y5K5

Monoclonal Antibodies

mAb de conejo anti-UCH37/UCHL5 para WB y ELISA - Q9Y5K5

Número de artículo : CM0007414

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso Proteico
36kDa/37kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb de conejo anti-UCH37/UCHL5
Observaciones/Alias UCHL5; CGI-70; INO80R; UCH-L5; UCH37; hidrolasa L5 del extremo C-terminal de la ubiquitina; UCH37/UCHL5
Especie Humano
ID del gen 51377
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-329 de UCH37/UCHL5 humano (NP_057068.1)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humano, ratón, rata
SWISS Q9Y5K5
Peso de la proteína 36 kDa/37 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: función y localización de UCH37/UCHL5

  • La isoenzima L5 de la hidrolasa del extremo carboxilo de la ubiquitina (UCHL5), también conocida como UCH37, es una proteasa de tiol codificada por el gen UCHL5; pertenece a la familia de las hidrolasas del extremo C-terminal de la ubiquitina (UCH).
  • Funciona como una enzima desubiquitinante que escinde específicamente cadenas de poliubiquitina unidas mediante 'Lys-48', desempeñando un papel clave en la degradación de proteínas al reciclar la ubiquitina antes del procesamiento proteasómico.
  • UCHL5 es un componente regulador del proteasoma 26S, asociado con la partícula reguladora 19S, donde participa en la eliminación de la ubiquitina de los sustratos destinados a la degradación.
  • Además, es un componente putativo del complejo de remodelación de la cromatina INO80; sin embargo, permanece inactiva en este contexto y solo se activa tras una interacción transitoria con el proteasoma mediante la proteína adaptadora ADRM1.
  • A nivel subcelular, UCHL5 se encuentra tanto en el citoplasma como en el núcleo, en consonancia con su participación en la degradación proteasómica y en procesos nucleares como la reparación del ADN y la regulación de la transcripción.
  • El splicing alternativo y las modificaciones postraduccionales, incluida la acetilación, pueden generar múltiples isoformas, contribuyendo a la diversidad funcional.

Orientación experimental y consejos técnicos

  • En el análisis por Western blot, se espera que el anticuerpo detecte una banda de aproximadamente 36–37 kDa; tenga en cuenta que las modificaciones postraduccionales (por ejemplo, la acetilación) o la asociación con el proteasoma pueden causar ligeros cambios en la movilidad; valide los resultados en su sistema de muestras específico.
  • Dada su reactividad cruzada con muestras humanas, de ratón y de rata, puede probar directamente UCHL5 endógena en lisados de estas especies; incluya siempre controles positivos y negativos adecuados.
  • En ELISA, el inmunógeno recombinante (aminoácidos 1–329) puede utilizarse como estándar; optimice el antígeno de recubrimiento y la concentración del anticuerpo, y evalúe los efectos de la matriz si utiliza muestras complejas.
  • Dado que UCHL5 participa en la vía de la ubiquitina-proteasoma, considere utilizar inhibidores del proteasoma (por ejemplo, MG132) o moduladores de la vía de la ubiquitina en sus ensayos para evaluar los cambios dinámicos en los niveles o la actividad de UCHL5.

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mAb de conejo anti-UCH37/UCHL5 para WB y ELISA - Q9Y5K5


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