Anticuerpo Policlonal de Conejo ULBP2 para WB y ELISA - Q9BZM5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ULBP2

• ULBP2 (proteína de unión a UL16 2) es una glicoproteína de superficie celular anclada a GPI que funciona como un ligando inducido por estrés para el receptor activador NKG2D (KLRK1) en células asesinas naturales (NK) y subconjuntos de células T.
• La unión de ULBP2 a NKG2D desencadena citotoxicidad, mediando así la vigilancia inmunitaria innata contra tumores y células infectadas.
• ULBP2 se expresa principalmente en una variedad de líneas celulares cancerosas y tejidos fetales, mientras que está mayormente ausente en tejidos adultos normales, lo que destaca su potencial como marcador tumoral o diana terapéutica.
• La proteína se localiza en la membrana celular y el retículo endoplásmico, y se ha detectado una forma secretada soluble, lo que sugiere funciones inmunorreguladoras tanto dependientes de contacto como paracrinas.
• ULBP2 pertenece a la familia RAET1 de moléculas relacionadas con MHC clase I y también se conoce como ALCAN-alfa y transcripto temprano de ácido retinoico 1H (RAET1H), lo que indica su regulación por el ácido retinoico.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada y un anclaje GPI, y la proteína presenta un péptido señal y enlaces disulfuro intramoleculares, lo que contribuye a su estabilidad estructural.
• La anotación de UniProt incluye palabras clave como "Interacción huésped-virus" e "Inmunidad", lo que indica su relevancia en estrategias de evasión inmune viral; por ejemplo, la proteína UL16 del citomegalovirus humano se une a ULBP2 para prevenir la activación de NKG2D.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido dentro del dominio extracelular de ULBP2, que se predice que está expuesto tanto en formas unidas a membrana como solubles, lo que hace que este anticuerpo sea adecuado para detectar ULBP2 nativo y recombinante en aplicaciones como Western blot y ELISA.
• Para Western blot, utilice condiciones reductoras; ULBP2 migra aproximadamente a 27 kDa. Valide siempre el anticuerpo en su sistema de muestra específico, ya que la glicosilación puede afectar la migración.
• En ELISA, considere emparejar este anticuerpo con un par compatible adecuado para la detección tipo sándwich, aunque se recomienda una validación independiente.
• Dada la expresión limitada en tejidos normales, se deben incluir controles positivos (líneas celulares cancerosas) y negativos (lisados de tejido normal) apropiados.

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