Anticuerpo Policlonal de Conejo VAMP2 para WB, IHC-P, ELISA - P63027

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de VAMP2

• VAMP2 (sinaptobrevina-2) es una proteína de membrana asociada a vesículas que actúa como una v-SNARE, crucial para los eventos de fusión de membranas intracelulares.
• Se ensambla con las t-SNAREs SNAP25 y STX1A para formar un complejo trans-SNARE que impulsa la fusión de las vesículas sinápticas con la membrana plasmática presináptica, permitiendo la liberación de neurotransmisores. Referencias relacionadas: PMID:10036234, PMID:30929742
• Además, VAMP2 juega un papel en la endocitosis compensatoria para el reciclaje de vesículas sinápticas.
• En adipocitos, está involucrado en la exocitosis estimulada por insulina de las vesículas de almacenamiento de GLUT4, contribuyendo a la homeostasis de la glucosa.
• Independientemente de su actividad SNARE, VAMP2 puede modular las propiedades de apertura del canal de potasio dependiente de voltaje KCNB1.
• La proteína se localiza principalmente en las membranas de las vesículas sinápticas y la membrana celular.
• Su expresión está enriquecida en el sistema nervioso y el músculo esquelético.
• Las mutaciones en VAMP2 se han asociado con discapacidad intelectual, destacando su papel crítico en la función neuronal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot (WB), se recomiendan lisados celulares completos de líneas celulares neuronales (por ejemplo, SH-SY5Y) o tejido cerebral; espere una banda de aproximadamente 13 kDa. Considere usar un tampón de bloqueo optimizado para proteínas de bajo peso molecular.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), se sugiere validación en secciones de cerebro fijadas en formol e incluidas en parafina. Puede ser necesario el recuperación de antígenos.
• Para ELISA, este anticuerpo policlonal puede usarse como reactivo de captura o detección, pero las diluciones óptimas deben determinarse empíricamente.
• El inmunógeno corresponde a un péptido N-terminal (residuos 1-100), por lo que es probable que el anticuerpo reconozca tanto formas de longitud completa como truncadas; confirme la especificidad en su sistema experimental.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, este anticuerpo es adecuado para estudios en modelos de roedores comunes, pero valide la reactividad cruzada en su aplicación específica.

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