Anticuerpo Policlonado de Conejo contra Villin1 para WB, ELISA - P09327

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Villin-1

• Villin-1 es una proteína modificadora de actina específica de células epiteliales que regula la reorganización de los filamentos de actina de las microvellosidades a través de actividades de nucleación, agrupación, capping y corte.
• Se une al fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) y al ácido lisofosfatídico (LPA); la unión al LPA aumenta la fosforilación mediada por SRC e inhibe todas las funciones modificadoras de actina, mientras que la unión al PIP2 inhibe el capping y el corte, pero mejora la agrupación.
• Villin-1 desempeña un papel fundamental en la morfología, invasión, migración y apoptosis de las células epiteliales intestinales, y protege contra la apoptosis inducida por sulfato de dextrano sódico (DSS) al mantener la integridad mitocondrial.
• Aumenta la motilidad de células epiteliales, quimiotaxis y reparación de heridas inducida por el factor de crecimiento hepatocitario (HGF), y su actividad de corte de actina promueve la motilidad basada en actina de S. flexneri durante la infección.
• Subcelularmente, se localiza en el citoplasma, citoesqueleto, lamelipodios, pliegues celulares, microvellosidades, puntas de filopodios y filopodios.
• Especificidad tisular: Se expresa en alta concentración en células epiteliales, destacando como componente principal de las microvellosidades de las células epiteliales intestinales, células del túbulo proximal renal y microvellosidades canaliculares de los hepatocitos.
• La proteína contiene múltiples repeticiones de unión a actina y está regulada por calcio; sufre splicing alternativo y fosforilación, como indican las palabras clave: Unión a actina, Apoptosis, Capping de actina, Calcio, Citoesqueleto, Citoplasma, Fosfoproteína, Proyección celular, Splicing alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la secuencia completa de Villin-1 humana (aa 1–827), lo que ofrece una cobertura epitópica completa; el anticuerpo es adecuado para aplicaciones de western blot (WB) y ELISA.
• Para WB, se recomienda probar un rango de diluciones (por ejemplo, 1:500–1:2000) y validarlo en líneas celulares epiteliales relevantes (por ejemplo, Caco‑2, HeLa) o lisados de tejido de humano, ratón o rata.
• Se recomienda optimizar las condiciones de bloqueo y detección; el peso molecular predicho es ~93 kDa, pero las modificaciones postraduccionales pueden provocar cambios en la movilidad electroforética.
• En ELISA, combínelo con un anticuerpo secundario adecuado y valide usando Villin‑1 recombinante o nativo como estándar.

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