pAb de conejo VIP para WB, IHC-P, ELISA - P01282

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de VIP

• VIP (Péptido intestinal vasoactivo) es un neuropéptido codificado por el gen VIP, que pertenece a la superfamilia del glucagón/secretina. La preproproteína se procesa proteolíticamente para generar múltiples péptidos bioactivos, incluyendo VIP y PHM-27 (péptido histidina metionina 27).
• Al unirse a sus receptores acoplados a proteína G cognados VPAC1 (VPR1) y VPAC2 (VPR2), VIP media efectos pleiotrópicos que incluyen vasodilatación, relajación del músculo liso, estimulación de la contractilidad miocárdica y regulación de la glucogenólisis. Referencias relacionadas: PMID:1318039, PMID:36385145, PMID:8933357, PMID:15013843, PMID:3654650
• VIP se expresa abundantemente en los sistemas nerviosos central y periférico, donde ejerce funciones neuroprotectoras e inmunomoduladoras. Referencias relacionadas: PMID:3456568
• PHM-27 también actúa como un agonista potente del receptor de calcitonina CALCR con una eficacia comparable a la de la calcitonina. Referencias relacionadas: PMID:15013843
• VIP es una proteína secretada que se localiza principalmente en el espacio extracelular, lo que coincide con su función como hormona circulante.
• Las modificaciones postraduccionales, incluyendo la amidaación y la escisión en pares de residuos básicos, son esenciales para generar los péptidos maduros bioactivos.
• El empalme alternativo del gen VIP produce múltiples isoformas, lo que potencialmente amplía la diversidad funcional.
• Según UniProt, el peso molecular del precursor de VIP es de aproximadamente 19,2 kDa, lo que coincide con la banda de 19 kDa observada en Western blot.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es un fragmento recombinante que abarca los aminoácidos 31-170 de la VIP humana, que cubre la región del péptido maduro. Para Western blot, se espera una banda alrededor de 19 kDa, pero también pueden observarse bandas adicionales correspondientes al precursor o productos de degradación.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), pueden ser necesarios métodos de recuperación de antígeno para desenmascarar el epítopo en tejidos fijados con formalina y embebidos en parafina. Valide la especificidad de la tinción usando tejidos de control positivo como cerebro, colon o pulmón, donde se sabe que VIP se expresa.
• En aplicaciones de ELISA, considere usar un formato competitivo o sándwich con estándares adecuados para cuantificar los niveles de VIP en suero o extractos de tejido.
• Como anticuerpo policlonal, puede haber variabilidad entre lotes; es recomendable titular el anticuerpo en sus condiciones de ensayo específicas para obtener un rendimiento óptimo.

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