Anticuerpo monoclonal de ratón WDR77 para WB y ELISA - Q9BQA1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de WDR77

• WDR77 (p44/Mep50) es una subunidad no catalítica del complejo metilocoma, que incluye PRMT5 y CLNS1A, y cataliza la dimetilación simétrica de residuos de arginina en proteínas diana (PubMed:11756452). Referencias relacionadas: PMID:11756452

• El metilocoma modifica proteínas Sm específicas, dirigiéndolas para su ensamblaje en partículas centrales de ribonucleoproteína nuclear pequeña (snRNP); también puede desempeñar un papel en la regulación de la transcripción (PubMed:11756452). Referencias relacionadas: PMID:11756452

• WDR77 metila las proteínas Piwi (PIWIL1, PIWIL2, PIWIL4), una modificación necesaria para la interacción con proteínas que contienen dominio Tudor y su localización en el nuage meiótico (PubMed:23071334). Referencias relacionadas: PMID:23071334

• Miembro de la familia de proteínas de repetición WD; contiene múltiples repeticiones WD40 que median interacciones proteína-proteína.

• Se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo que coincide con sus funciones en la metilación y el ensamblaje de snRNP.

• Se expresa en altos niveles en corazón, músculo esquelético, bazo, testículo, útero, próstata y timo; en el testículo, se encuentra en células germinales y células de Leydig, pero está ausente en células de Sertoli.

• Modificado postraduccionalmente por fosforilación; identificado como fosfoproteína en estudios proteómicos.

• Existen isoformas generadas por empalme alternativo; su estructura cristalina está disponible (palabra clave de estructura 3D).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante de WDR77 humano, por lo que el anticuerpo puede reconocer WDR77 de longitud completa; se recomienda validar la especificidad en líneas celulares humanas o lisados de tejidos relevantes.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~37 kDa; sin embargo, el empalme alternativo o la fosforilación pueden producir bandas adicionales: optimice el porcentaje de gel y las condiciones de bloqueo según corresponda.
• Para ELISA, combinarlo con un anticuerpo de captura dirigido a un epitopo distinto puede mejorar el rendimiento del ensayo; use WDR77 recombinante como estándar para la cuantificación.
• Dado que la expresión de WDR77 varía entre tejidos, incluya controles positivos y negativos adecuados (por ejemplo, testículo vs tejido negativo) en sus experimentos para confirmar la detección del objetivo.

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