Anticuerpo Policlonal de Conejo anti-XRCC4 para WB - Q13426

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de XRCC4

• Factor central de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), necesario para la reparación de roturas de doble hebra y la recombinación V(D)J. Referencias relacionadas: PMID:10757784 PMID:10854421 PMID:12517771
• Actúa como una proteína andamio que regula el reclutamiento de otras proteínas a las roturas de doble hebra del ADN (DSBs). Referencias relacionadas: PMID:15385968 PMID:20852255 PMID:26774286
• Se asocia con NHEJ1/XLF para formar filamentos helicoidales alternos que puentean el ADN, manteniendo unidos los extremos rotos. Referencias relacionadas: PMID:21768349 PMID:21775435 PMID:22287571
• El subcomplejo XRCC4-NHEJ1/XLF se une a los fragmentos de ADN de una manera altamente difusiva, manteniendo los extremos accesibles para un procesamiento posterior. Referencias relacionadas: PMID:27437582
• Papel clave en la ligadura del NHEJ: interactúa con la ADN ligasa IV (LIG4) para re sellar las roturas, estabilizando LIG4 y mejorando su actividad de unión. Referencias relacionadas: PMID:10757784 PMID:10854421 PMID:12517771
• Después de la escisión por caspasa-3, un fragmento C-terminal se transloca al citoplasma y activa la escramblasa de fosfolípidos XKR4, promoviendo la exposición de fosfatidilserina durante la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:33725486
• Se localiza principalmente en el núcleo y los cromosomas; la redistribución citoplasmática ocurre durante la apoptosis.
• Se expresa ampliamente en los tejidos humanos.
• Anotado con palabras clave: daño en el ADN, reparación del ADN, unión al ADN, cromosoma, fosfoproteína, variante de enfermedad y splicing alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 1–336) cubre casi la longitud completa de XRCC4; es probable que reconozca tanto la proteína de longitud completa como el fragmento apoptótico escindido por caspasa-3.
• Para WB, se espera una banda alrededor de 38 kDa; puede aparecer un fragmento más pequeño (~30 kDa) en muestras apoptóticas—valide con controles positivos/negativos.
• En IHC-P, optimice la recuperación de antígenos y las condiciones de fijación para el tejido de interés; la tinción nuclear debe predominar.
• Para IF/ICC, espere una señal nuclear en condiciones normales; la tinción citoplasmática puede indicar apoptosis—realice una tinción de contraste con un marcador nuclear.
• ELISA se puede utilizar para la detección cuantitativa; considere emparejarlo con un anticuerpo de captura para el desarrollo de ELISA sándwich.
• Se ha reportado reactividad cruzada para humano y rata; para otras especies, verifique la homología de secuencia antes de su uso.

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