Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ABI3 para WB, IHC-P, ELISA - Q9P2A4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ABI3

• ABI3 (miembro 3 de la familia de genes ABI), también conocido como NESH (Nueva molécula que incluye SH3) y SSH3BP3, pertenece a la familia de proteínas ABI caracterizada por la presencia de un dominio SH3 y una región de hélice superenrollada (coiled-coil).
• Está involucrado en la regulación de la motilidad celular y puede funcionar como un supresor de la metástasis tumoral, como lo indican estudios in vitro que muestran una migración celular reducida.
• ABI3 se localiza principalmente en el citoplasma, lo que es consistente con un papel en la modulación de la dinámica del citoesqueleto y las vías de señalización intracelular.
• La proteína contiene un dominio SH3 (homología 3 de Src) que típicamente media interacciones proteína-proteína, y un dominio de hélice superenrollada, lo que sugiere su participación en la oligomerización o formación de complejos.
• Según UniProt, ABI3 es una fosfoproteína y ha sido identificada en análisis proteómicos, lo que indica que puede estar regulada por fosforilación y se expresa en condiciones fisiológicas.
• ABI3 sufre un empalme alternativo (splicing alternativo), lo que podría generar múltiples isoformas con funciones o distribuciones tisulares potencialmente distintas.
• El perfil de expresión tisular muestra que ABI3 se expresa ampliamente, con niveles detectables en corazón, pulmón, hígado, páncreas, riñón y placenta, y niveles más bajos en cerebro y músculo esquelético.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la región C-terminal de ABI3 (a.a. 197-366); este diseño puede conferir especificidad para ABI3 de longitud completa y potencialmente detectar variantes de empalme que contengan este segmento.
• Para Western blotting (WB), utilice un tampón de lisis apropiado con inhibidores de proteasas y fosfatasas, y considere el peso molecular predicho de ~39 kDa al evaluar el tamaño de la banda.
• En inmunohistoquímica en tejidos incluidos en parafina (IHC-P), optimice las condiciones de recuperación antigénica; tejidos con expresión conocida de ABI3, como páncreas o placenta, pueden servir como controles positivos.
• Al realizar ELISA, ajuste el antígeno de recubrimiento a la región del inmunógeno o valide la detección de la proteína nativa en la matriz de muestra relevante.
• Se ha confirmado la reactividad cruzada con ABI3 de ratón y rata; sin embargo, para aplicaciones cuantitativas, se recomienda la validación en la especie objetivo y el tipo de muestra.

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