Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ABI3 para WB, IHC-P, ELISA - Q9P2A4
Número de artículo : CM0006602
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IHC-P, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso Proteico
- 39kDa
Envío:
Contáctanos para obtener detalles de envío. ¡Disfruta! Garantía de envío a tiempo.
Por Qué Elegirnos
Proceso de pedido fácil, productos de calidad y soporte dedicado para el éxito de su negocio.
Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | mAb de Conejo ABI3 |
| Observaciones/Alias | NESH; SSH3BP3; ABI3 |
| Especie | Humano |
| GeneID (humano) | 51225 |
| GeneID | 51225 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene los a.a. 197-366 de ABI3 humano (NP_057512.2) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | WB, IHC-P, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q9P2A4 |
| Peso Proteico | 39kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ABI3
- ABI3 (miembro 3 de la familia de genes ABI), también conocido como NESH (Nueva molécula que incluye SH3) y SSH3BP3, pertenece a la familia de proteínas ABI caracterizada por la presencia de un dominio SH3 y una región de hélice superenrollada (coiled-coil).
- Está involucrado en la regulación de la motilidad celular y puede funcionar como un supresor de la metástasis tumoral, como lo indican estudios in vitro que muestran una migración celular reducida.
- ABI3 se localiza principalmente en el citoplasma, lo que es consistente con un papel en la modulación de la dinámica del citoesqueleto y las vías de señalización intracelular.
- La proteína contiene un dominio SH3 (homología 3 de Src) que típicamente media interacciones proteína-proteína, y un dominio de hélice superenrollada, lo que sugiere su participación en la oligomerización o formación de complejos.
- Según UniProt, ABI3 es una fosfoproteína y ha sido identificada en análisis proteómicos, lo que indica que puede estar regulada por fosforilación y se expresa en condiciones fisiológicas.
- ABI3 sufre un empalme alternativo (splicing alternativo), lo que podría generar múltiples isoformas con funciones o distribuciones tisulares potencialmente distintas.
- El perfil de expresión tisular muestra que ABI3 se expresa ampliamente, con niveles detectables en corazón, pulmón, hígado, páncreas, riñón y placenta, y niveles más bajos en cerebro y músculo esquelético.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno cubre la región C-terminal de ABI3 (a.a. 197-366); este diseño puede conferir especificidad para ABI3 de longitud completa y potencialmente detectar variantes de empalme que contengan este segmento.
- Para Western blotting (WB), utilice un tampón de lisis apropiado con inhibidores de proteasas y fosfatasas, y considere el peso molecular predicho de ~39 kDa al evaluar el tamaño de la banda.
- En inmunohistoquímica en tejidos incluidos en parafina (IHC-P), optimice las condiciones de recuperación antigénica; tejidos con expresión conocida de ABI3, como páncreas o placenta, pueden servir como controles positivos.
- Al realizar ELISA, ajuste el antígeno de recubrimiento a la región del inmunógeno o valide la detección de la proteína nativa en la matriz de muestra relevante.
- Se ha confirmado la reactividad cruzada con ABI3 de ratón y rata; sin embargo, para aplicaciones cuantitativas, se recomienda la validación en la especie objetivo y el tipo de muestra.
CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral
CamelBio ofrece una puerta de entrada de adquisición simplificada a materias primas de IVD de alta calidad como este anticuerpo monoclonal de conejo anti-ABI3, acelerando su investigación en oncología y motilidad celular. Más allá de anticuerpos individuales, suministramos pares de anticuerpos validados, reactivos auxiliares a granel y abastecimiento personalizado para dianas raras, asegurando que tenga todos los componentes para ensayos de diagnóstico robustos. Colabore con nosotros para tender eficientemente un puente entre el descubrimiento y la aplicación clínica con una cadena de suministro integral y consultoría técnica.
SOLICITAR PRESUPUESTO
Nuestro equipo profesional le responderá dentro de un día hábil. ¡Siéntete libre de contactarnos!
Artículos relacionados
Del reconocimiento molecular a los resultados fiables: ingeniería de biosensores para pruebas rápidas de seguridad
Cómo los anticuerpos y las enzimas convierten eventos moleculares invisibles en señales fiables de biosensores, y cómo la calidad de los materiales determina el rendimiento de las pruebas.
Por qué el acoplamiento directo de haptenos cambia la economía de los biosensores de moléculas pequeñas
Compare el acoplamiento directo de haptenos con conjugados de proteínas para mejorar la densidad del ligando, la calidad de la señal, la eficiencia de los anticuerpos y la reutilización del chip.
La especificidad está integrada en las puertas: un flujo de trabajo de cribado de hibridomas para materias primas de inmunoensayo fiables
Un flujo de trabajo práctico de cribado de hibridomas que elimina los aglutinantes de portadores, demuestra el reconocimiento del objetivo nativo y limita la reactividad cruzada en los ensayos de diagnóstico in vitro (IVD).
Diseño de sondas de hidrólisis que ganan la carrera cinética en PCR en tiempo real
Aprenda cómo la Tm de la sonda, el espaciado de los cebadores, la composición de la secuencia y la validación del ensayo determinan la intensidad de la señal de qPCR y la fiabilidad diagnóstica.
Cuando el colorante lo ve todo: una estrategia sistemática para una qPCR más limpia y fiable
Descubra cómo el diseño de cebadores, el control del Mg2+, la optimización térmica y las curvas de fusión reducen la señal de fondo en los ensayos de qPCR basados en colorantes.
ROX en qPCR: la referencia silenciosa que hace confiables las señales diagnósticas
Descubra cómo ROX normaliza la fluorescencia de la qPCR, estabiliza las determinaciones de Ct y define el equilibrio entre la compatibilidad con los instrumentos y la multiplexación.
El bloque térmico es la variable oculta en el rendimiento de la PCR en tiempo real
Cómo la velocidad de calentamiento, el control del gradiente, la geometría del bloque y la uniformidad térmica determinan la velocidad, la optimización, la reproducibilidad y el volumen de muestra en la qPCR.
Cuando una superficie se convierte en sensor: elegir entre QCM, SAW y seis clases de detección de calidad
Explore seis familias de sensores, cómo QCM y SAW convierten la unión molecular en cambios de frecuencia y por qué la química de superficies determina la fiabilidad diagnóstica.
Diseño de cebadores para qPCR: Las pequeñas decisiones que determinan la fiabilidad del ensayo
Una guía práctica para el diseño de cebadores de qPCR, desde la longitud del amplicón y la estabilidad del extremo 3' hasta la validación para diagnósticos eficientes y reproducibles.
El pozo silencioso: cómo los controles sin plantilla protegen la integridad del diagnóstico molecular
Guía práctica sobre los controles sin plantilla: cómo las señales inesperadas de qPCR revelan contaminación, impurezas de los reactivos, artefactos y fallos en los controles del flujo de trabajo.
Por qué las sondas Scorpion convierten una sola base en una decisión de genotipado segura
Explore cómo la arquitectura de las sondas Scorpion permite una discriminación alélica rápida y de alta especificidad en ensayos de genotipado IVD.
Por qué las tasas de rampa térmica y el control de gradiente determinan la calidad de un ensayo de qPCR
Aprenda cómo las tasas de rampa y los gradientes térmicos de la qPCR reducen el tiempo de ejecución, mejoran la uniformidad e identifican rápidamente la temperatura de hibridación para diagnósticos fiables.