Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-BTLA para WB, ELISA - Q7Z6A9
Número de artículo : CM0027408
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Ratón, Rata
- Peso de proteína
- 33kDa
Envío:
Contáctanos para obtener detalles de envío. ¡Disfruta! Garantía de envío a tiempo.
Por Qué Elegirnos
Proceso de pedido fácil, productos de calidad y soporte dedicado para el éxito de su negocio.
Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | BTLA Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | BTLA1, CD272, BTLA |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 151888 |
| GeneID | 151888 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 31-241 del BTLA humano (NP_001078826.1) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Ratón, Rata |
| SWISS | Q7Z6A9 |
| Peso Proteico | 33kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BTLA
- El atenuador de linfocitos B y T (BTLA), también conocido como CD272 o BTLA1, es un miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas y actúa como un receptor inhibidor en los linfocitos.
- Regula negativamente la señalización del receptor de antígeno reclutando las fosfatasas SHP-1 (PTPN6) y SHP-2 (PTPN11), modulando así las respuestas inmunitarias. Referencias relacionadas: PMID:12796776 PMID:14652006 PMID:15568026
- Interactúa con TNFRSF14 (HVEM) en "cis" (en la misma célula) para mantener el estado de reposo de las células T, o en "trans" (en otras células) para proporcionar señales de supervivencia durante las respuestas inmunitarias adaptativas. Referencias relacionadas: PMID:19915044
- Se localiza principalmente en la membrana celular, lo cual es consistente con su función como receptor transmembrana.
- Sufre modificaciones postraduccionales que incluyen glicosilación, fosforilación y formación de enlaces disulfuro, lo que puede influir en la función del receptor.
- El gen BTLA está anotado con "Splicing alternativo", lo que sugiere la existencia de múltiples variantes de transcripción.
- Palabras clave adicionales de UniProt incluyen estructura 3D, inmunidad adaptativa, glucoproteína, dominio de inmunoglobulina, fosfoproteína y señal, reflejando sus roles estructurales e inmunológicos.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno corresponde a la región extracelular (aminoácidos 31–241) del BTLA humano, reconocido en aplicaciones de Western blot y ELISA.
- Para Western blot, considere el uso de lisados celulares totales reducidos de líneas de linfocitos humanos, de ratón o de rata, dada la reactividad cruzada del anticuerpo.
- El peso molecular predicho es de 33 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales como la glicosilación pueden dar lugar a una banda observada de mayor peso.
- Valide el anticuerpo en su sistema específico de muestras y contexto de aplicación, ya que el rendimiento puede variar.
CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral
CamelBio proporciona a los fabricantes de diagnósticos, laboratorios e institutos de investigación acceso integral a materias primas para IVD, servicios técnicos y consultoría: desde la concepción inicial hasta la aplicación clínica. Este anticuerpo BTLA, que dirige un receptor de punto de control inmunitario, es parte de una cartera amplia que incluye pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales y policlonales optimizados, reactivos auxiliares a granel y abastecimiento personalizado para objetivos raros. Ayudamos a agilizar su desarrollo de diagnósticos en inmunología y oncología con un suministro confiable y apoyo experto.
SOLICITAR PRESUPUESTO
Nuestro equipo profesional le responderá dentro de un día hábil. ¡Siéntete libre de contactarnos!
Artículos relacionados
Del ruido de la matriz a la señal medible: una estrategia de extracción práctica para pruebas ELISA
Aprenda cómo la extracción con pentano, la retroextracción alcalina y el tamponamiento neutro eliminan los efectos de la matriz antes de un análisis ELISA sensible.
Interferencia de la matriz en el desarrollo de ELISA: diseñar la precisión en ensayos con muestras complejas
Aprenda a diagnosticar y controlar la interferencia de la matriz en ELISA mediante la limpieza de muestras, el diseño de tampones, la calibración y una selección más inteligente de reactivos.
Por qué el acoplamiento directo de haptenos cambia la economía de los biosensores de moléculas pequeñas
Compare el acoplamiento directo de haptenos con conjugados de proteínas para mejorar la densidad del ligando, la calidad de la señal, la eficiencia de los anticuerpos y la reutilización del chip.
El bloque térmico es la variable oculta en el rendimiento de la PCR en tiempo real
Cómo la velocidad de calentamiento, el control del gradiente, la geometría del bloque y la uniformidad térmica determinan la velocidad, la optimización, la reproducibilidad y el volumen de muestra en la qPCR.
Cuando el colorante lo ve todo: una estrategia sistemática para una qPCR más limpia y fiable
Descubra cómo el diseño de cebadores, el control del Mg2+, la optimización térmica y las curvas de fusión reducen la señal de fondo en los ensayos de qPCR basados en colorantes.
Dos controles positivos, una respuesta clara: cómo aislar fallos de RT y PCR en el diagnóstico por qRT-PCR
Descubra cómo los controles positivos duales permiten aislar los fallos de la transcripción inversa y la PCR, mejorar la fiabilidad de la qRT-PCR y respaldar flujos de trabajo de diagnóstico conformes.
La especificidad está integrada en las puertas: un flujo de trabajo de cribado de hibridomas para materias primas de inmunoensayo fiables
Un flujo de trabajo práctico de cribado de hibridomas que elimina los aglutinantes de portadores, demuestra el reconocimiento del objetivo nativo y limita la reactividad cruzada en los ensayos de diagnóstico in vitro (IVD).
Del reconocimiento molecular a los resultados fiables: ingeniería de biosensores para pruebas rápidas de seguridad
Cómo los anticuerpos y las enzimas convierten eventos moleculares invisibles en señales fiables de biosensores, y cómo la calidad de los materiales determina el rendimiento de las pruebas.
Diseño de cebadores para qPCR: Las pequeñas decisiones que determinan la fiabilidad del ensayo
Una guía práctica para el diseño de cebadores de qPCR, desde la longitud del amplicón y la estabilidad del extremo 3' hasta la validación para diagnósticos eficientes y reproducibles.
ROX en qPCR: la referencia silenciosa que hace confiables las señales diagnósticas
Descubra cómo ROX normaliza la fluorescencia de la qPCR, estabiliza las determinaciones de Ct y define el equilibrio entre la compatibilidad con los instrumentos y la multiplexación.
Diseño de sondas de hidrólisis que ganan la carrera cinética en PCR en tiempo real
Aprenda cómo la Tm de la sonda, el espaciado de los cebadores, la composición de la secuencia y la validación del ensayo determinan la intensidad de la señal de qPCR y la fiabilidad diagnóstica.
Del lecho adsorbente a la señal de anticuerpos: diseño de flujos de trabajo de SPE en los que pueden confiar los inmunoensayos
Aprenda cómo el pH, el caudal, el lavado, el secado y la reconstitución a base de detergentes determinan la recuperación en SPE y la fiabilidad de los inmunoensayos.