Anticuerpo Monoclonal Anti-ADN Ligasa III/LIG3 para WB, IHC-P, ELISA - P49916

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la ADN Ligasa III/LIG3

• La ADN ligasa 3 (LIG3) codifica múltiples isoformas: la isoforma 3 forma un heterodímero con XRCC1 en el núcleo para corregir la reparación defectuosa de roturas de cadena de ADN y el intercambio de cromátidas hermanas después de la radiación ionizante y agentes alquilantes, mientras que la isoforma 1 se dirige a las mitocondrias y funciona en la reparación del ADN por escisión de bases mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:10207110 PMID:24674627
• La proteína contiene motivos esenciales de dedo de zinc y pertenece a la familia de ADN ligasas dependientes de ATP, desempeñando papeles clave en la recombinación, replicación y reparación del ADN.
• LIG3 se localiza tanto en el núcleo como en las mitocondrias, lo que respalda su doble función en el mantenimiento de la integridad genómica y mitocondrial.
• Es una fosfoproteína con funciones reguladoras durante el ciclo celular, particularmente en la división celular y la replicación del ADN.
• Se observa alta expresión en testículos, timo, próstata y corazón, lo que indica demandas específicas de reparación del ADN en tejidos.
• Las mutaciones en LIG3 se asocian con el síndrome de depleción del ADN mitocondrial 20 (MTDPS20), una enfermedad mitocondrial primaria.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 400–500) se encuentra dentro de una región conservada; se espera reactividad cruzada con ratón y rata basada en la homología de secuencia, pero se recomienda validación en el sistema de muestra relevante.
• Para Western blotting, espere una banda a ~113 kDa; considere usar un gel de bajo porcentaje y tiempos de transferencia extendidos para un blotting eficiente de proteínas de alto peso molecular.
• Para IHC-P, optimice la recuperación antigénica usando recuperación de epítopo inducida por calor (p. ej., buffer de citrato pH 6.0 o buffer EDTA pH 9.0) y valide con controles de tejido apropiados.
• Los protocolos de ELISA pueden utilizar detección directa o indirecta; el emparejamiento con un anticuerpo de detección validado dirigido a un epítopo diferente puede mejorar la sensibilidad del ensayo.

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