Anticuerpo policlonal de conejo anti-NARS para WB, ELISA - O43776

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de NARS

• NARS codifica la asparagina--ARNt ligasa citoplasmática (asparaginil-ARNt sintetasa, AsnRS), que cataliza la aminoacilación dependiente de ATP del ARNt(Asn) con asparagina, un paso fundamental en la traducción de proteínas.
  Referencias relacionadas: PMID:32738225 PMID:32788587 PMID:9421509

• Además de su función de mantenimiento celular, NARS actúa como molécula de señalización que se une al receptor de quimiocinas CCR3 e induce quimiotaxis en células que expresan CCR3, lo que destaca sus funciones inmunomoduladoras.
  Referencias relacionadas: PMID:12235211 PMID:30171954

• NARS es esencial para el desarrollo de la corteza cerebral, donde se requiere para la proliferación adecuada de las células gliales radiales, vinculando la asparaginil-ARNt sintetasa con la neurogénesis.
  Referencias relacionadas: PMID:32788587

• La proteína está localizada en el citoplasma, en consonancia con su función en la síntesis de proteínas citosólicas.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, y la proteína está clasificada como una aminoacil-ARNt sintetasa de clase II.

• Las anotaciones de UniProt asocian NARS con variantes relacionadas con enfermedades como epilepsia, discapacidad intelectual y neurodegeneración, lo que sugiere su importancia para la salud neurológica.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se generó contra un inmunógeno recombinante que abarca los aminoácidos 309–548, incluida una gran parte del dominio catalítico C-terminal de NARS humana. Esta región está bien conservada entre humanos y ratones, lo que respalda la reactividad cruzada.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 63 kDa. Utilice controles positivos adecuados (por ejemplo, HeLa, HEK293) y controles negativos, y considere una dilución inicial del anticuerpo en el rango de 1:500–1:2000, con optimización recomendada.
• En aplicaciones de ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar una alta sensibilidad para la detección del antígeno. Valide las condiciones de recubrimiento y detección utilizando proteína purificada o lisados celulares, y titule el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima.
• Para verificar la reactividad cruzada en muestras de ratón, analice lisados de tejidos de ratón conocidos por expresar NARS, como el cerebro o las células inmunitarias, para confirmar la especificidad.

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