Anticuerpo Policlonal Anti-PKC zeta para WB, IF/ICC, ELISA - Q05513

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PKC zeta

• PKC zeta (nPKC-zeta) es una proteína quinasa C atípica, que no presenta sensibilidad al calcio ni al diacilglicerol, y funciona como serina/treonina-proteína quinasa en la activación de NF-kappa-B, la señalización mitogénica, la proliferación celular, la polaridad celular, la respuesta inflamatoria y el mantenimiento de la potenciación a largo plazo (LTP).
• Corriente abajo de PI3K, PKC zeta activa la cascada MEK1-ERK2 independientemente de RAF1 en macrófagos y después de estímulos mitogénicos. También contribuye a la activación de AKT3 dependiente de insulina y a la translocación de GLUT4 en adipocitos, actuando en parte como adaptador.
• PKC zeta media la activación de NF-kappa-B mediante interacciones con SQSTM1/p62, RIPK1 y TRAF6, lo que conduce a la fosforilación de IKBKB y la degradación del inhibidor de NF-kappa-B. Además, fosforila a RELA en Ser-311 para contrarrestar la represión mediada por SETD6.
• En polaridad celular, PKC zeta forma un complejo citoplasmático con PARD6A y es reclutado por CDC42 para establecer la polaridad con motores de microtúbulos. Estimula la diferenciación neuronal con FEZ1 y es requerido para la LTP de fase tardía en las sinapsis hipocampales CA1, un proceso crucial para la memoria a largo plazo.
• PKC zeta fosforila a VAMP2 in vitro y activa a LRRK1, que a su vez fosforila las proteínas RAB involucradas en el tráfico intracelular. Referencias relacionadas: PMID:17313651 PMID:36040231
• PKC zeta se localiza en el citoplasma, endosomas, uniones celulares y la membrana. Se expresa predominantemente en el cerebro, con niveles más bajos en pulmón, riñón y testículo. Contiene un dominio de dedo de zinc y un sitio de unión a ATP, y está sujeto a empalme alternativo y fosforilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 476–547), lo que puede proporcionar una buena accesibilidad al epitopo para la detección de proteínas nativas y desnaturalizadas.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es ~68 kDa; incluya siempre controles positivos y negativos para confirmar la especificidad.
• En inmunofluorescencia/ICC, optimice las condiciones de fijación y permeabilización, ya que PKC zeta puede localizarse en múltiples compartimentos (citoplasma, membrana, endosomas, uniones).
• El ELISA se puede utilizar para la detección cuantitativa de PKC zeta en lisados celulares o proteína purificada; valide con estándares conocidos.
• Se espera reactividad cruzada con ratón y rata; confirme la reactividad en su sistema de muestra específico antes de realizar estudios a gran escala.

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