Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo contra PKC delta para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q05655
Número de artículo : CM0013187
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso proteico
- 78kDa
Envío:
Contáctanos para obtener detalles de envío. ¡Disfruta! Garantía de envío a tiempo.
Por Qué Elegirnos
Proceso de pedido fácil, productos de calidad y soporte dedicado para el éxito de su negocio.
Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | PKC delta Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | MAY1; PKCD; ALPS3; CVID9; nPKC-delta; PKC delta |
| Especie | Humano |
| ID del gen (Humano) | 5580 |
| ID del gen | 5580 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-160 de PKC delta humana (NP_006245.2) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q05655 |
| Peso de la proteína | 78kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de PKC delta
- PKC delta (nPKC-delta) es una serina/treonina quinasa independiente de calcio, dependiente de fosfolípidos y diacilglicerol codificada por PRKCD, que pertenece a la familia de las proteína quinasa C (PKC).
- Actúa como proteína tanto proapoptótica como antiapoptótica: promueve la apoptosis inducida por daño en el ADN a través de las vías BCLAF1/p53 y ABL1, a la vez que favorece la supervivencia de células cancerosas mediante la señalización de AKT1, NF-kappa-B y MAPK1/3. Referencias relacionadas: PMID:21406692 PMID:21810427 PMID:15774464
- Regula la producción de especies reactivas del oxígeno al fosforilar NCF1/p47-phox en neutrófilos, y modula la agregación plaquetaria, la formación de filopodios y la secreción de gránulos densos. Referencias relacionadas: PMID:19801500 PMID:11748588 PMID:16940418 PMID:19587372
- Se localiza en el citoplasma, región perinuclear, núcleo, membrana celular, mitocondrias y sistema de endomembranas, lo que le permite desarrollar diversas funciones de señalización.
- Fosforila numerosos sustratos, entre ellos las proteínas 14-3-3, ELAVL1, PLSCR3, SMPD1 y GLI1, y está regulada por fosforilación propia, cuenta con dominios de dedo de zinc y de unión a ATP. Referencias relacionadas: PMID:18285462 PMID:12649167 PMID:17303575 PMID:19015273
- Se expresa altamente en múltiples tipos de cáncer y está asociado a la resistencia a agentes quimioterapéuticos; las mutaciones en PRKCD se asocian a ALPS3 y CVID9.
Guía experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 1–160 de PKC delta humana, lo que puede dar lugar a anticuerpos policlonales que reconocen múltiples epítopos.
- Para western blot (WB), se espera una banda cerca de los 78 kDa; se recomienda utilizar condiciones reductoras y validar el ensayo en lisados celulares de humano, ratón o rata.
- Para IHC-P y IF/ICC, realice los pasos adecuados de fijación y permeabilización; optimice la dilución del anticuerpo de forma empírica, partiendo de un rango 1:50–1:200.
- Al tratarse de un anticuerpo policlonal, evalúe la consistencia entre lotes si se utiliza en ensayos cuantitativos; incluya controles de silenciamiento o knockout para confirmar su especificidad.
CamelBio: Tu puente de abastecimiento integral
CamelBio ofrece soluciones integrales de materias primas para IVD a fabricantes de diagnósticos y laboratorios de investigación. Para objetivos clave como PKC delta, involucrado en la apoptosis y la señalización del cáncer, ponemos a su disposición anticuerpos policlonales validados, reactivos a granel y servicios de abastecimiento personalizado para apoyar el desarrollo de sus ensayos, desde la idea hasta la clínica.
SOLICITAR PRESUPUESTO
Nuestro equipo profesional le responderá dentro de un día hábil. ¡Siéntete libre de contactarnos!
Artículos relacionados
Cuando el colorante lo ve todo: una estrategia sistemática para una qPCR más limpia y fiable
Descubra cómo el diseño de cebadores, el control del Mg2+, la optimización térmica y las curvas de fusión reducen la señal de fondo en los ensayos de qPCR basados en colorantes.
Diseño de cebadores para qPCR: Las pequeñas decisiones que determinan la fiabilidad del ensayo
Una guía práctica para el diseño de cebadores de qPCR, desde la longitud del amplicón y la estabilidad del extremo 3' hasta la validación para diagnósticos eficientes y reproducibles.
Cuando el sellado cambia el resultado: control de la variación del CT en la PCR en tiempo real
Descubra cómo la evaporación, la interferencia óptica y los efectos de borde elevan los valores de CT de la qPCR, y cómo un mejor sellado protege la precisión diagnóstica.
Por qué moléculas similares producen una sensibilidad ELISA diferente: la ingeniería de los ensayos de PCP y PCA
Descubra cómo la afinidad de los anticuerpos, la arquitectura del hapteno, el diseño del conjugado y la extracción de muestras determinan la sensibilidad en los ELISA competitivos de PCP y PCA.
Por qué la química abierta y los volúmenes de reacción flexibles definen mejores sistemas de PCR de diagnóstico
Descubra cómo la compatibilidad con la química abierta y los volúmenes de reacción flexibles mejoran el control, la sensibilidad, el costo, la escalabilidad y la independencia del suministro de los ensayos de PCR.
Eficiencia de la qPCR: la base matemática de un diagnóstico molecular confiable
Descubra cómo se calcula la eficiencia de la qPCR, por qué es importante el intervalo del 90–100 % y cómo protege la exactitud, la sensibilidad y el cumplimiento normativo del diagnóstico.
Cuando una línea recta engaña: cómo R y R² definen la fiabilidad de la qPCR
Descubra cómo R, R², la pendiente, la eficiencia y la precisión de las réplicas trabajan conjuntamente para validar curvas estándar de qPCR y obtener resultados fiables en diagnóstico in vitro.
Donde los valores Ct se vuelven fiables: Establecimiento del umbral de fluorescencia en qPCR
Aprenda cómo el ruido de la línea base, los umbrales estadísticos, la ubicación en la fase exponencial y la validación convierten la fluorescencia de la qPCR en valores Ct fiables.
Cuando los ensayos de qPCR abandonan su termociclador de origen: la ingeniería de la fiabilidad entre plataformas
Por qué el rendimiento de la qPCR cambia entre termocicladores y cómo el perfil térmico, una química resistente y la validación bajo estrés crean ensayos portátiles.