Anticuerpo monoclonal anti-SR-BI de conejo para WB, IHC-P, ELISA - Q8WTV0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SR-BI

• SR-BI, también conocido como CLA-1, es un miembro de la familia de receptores scavenger CD36 y funciona como receptor para diversos ligandos, entre los que se incluyen lipoproteínas, fosfolípidos y células apoptóticas.
• Media la captación selectiva de ésteres de colesterol de las lipoproteínas de alta densidad (HDL) y facilita la salida celular de colesterol, desempeñando un papel fundamental en el transporte reverso de colesterol. Referencias relacionadas: PMID:26965621
• Gracias a su actividad de unión a fosfatidilserina, SR-BI participa en la fagocitosis de células apoptóticas. Referencias relacionadas: PMID:12016218
• SR-BI actúa como receptor de la célula huésped para el virus de la hepatitis C (VHC) al unirse a la glicoproteína de envoltura E2, facilitando la entrada viral independientemente del genotipo. Referencias relacionadas: PMID:12356718, PMID:12913001, PMID:18000990
• Además, SR-BI media la captación bacteriana y actúa como cofactor de entrada para SARS-CoV-2 a través de un mecanismo dependiente de HDL.
• La proteína se localiza en la membrana celular y dentro de las caveolas, y se expresa ampliamente en los tejidos humanos. Sufre modificaciones co- y postraduccionales como N-glicosilación y palmitoilación, que pueden influir en su función y tráfico.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-100) de SR-BI humano. Para western blotting, el peso molecular predicho es ~61 kDa, pero puede observarse una banda de mayor tamaño debido a la glicosilación; considere el uso de enzimas deglicosilantes si requiere una determinación precisa del tamaño.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), métodos de recuperación de antígeno como la recuperación de epítopes inducida por calor pueden mejorar la detección. Valide la especificidad del anticuerpo usando controles de tejido positivos y negativos adecuados.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada registrada con muestras de humano, ratón y rata. Cuando trabaje con estas especies, asegúrese de que la secuencia del epítopo diana esté conservada.
• Para aplicaciones de ELISA, puede ser necesario el emparejamiento con otros clones; optimice las condiciones de recubrimiento y detección de forma empírica.

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